Cellules SK-UT-1
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SK-UT-1 est dérivée d’un léiomyosarcome utérin humain (ULMS), une forme de cancer très agressive prenant naissance dans le muscle lisse de l’utérus. Cette lignée cellulaire constitue un modèle clé pour l’étude de la tumorigenèse, des métastases et de la résistance aux médicaments dans le cadre de l’ULMS. Les cellules SK-UT-1 présentent les caractéristiques des sarcomes, notamment une prolifération rapide, une faible différenciation et une résistance aux traitements conventionnels. Elles sont notamment utilisées pour étudier les cellules souches cancéreuses (CSC), qui jouent un rôle important dans la récidive du cancer et la résistance à la chimiothérapie. Des recherches ont permis d’identifier une sous-population de CSC CD133+ au sein des cellules SK-UT-1, qui présentent une capacité accrue d’auto-renouvellement, de formation de colonies et de résistance à l’apoptose. Les études menées sur les cellules SK-UT-1 se sont concentrées sur la caractérisation des CSC CD133+, révélant leur capacité à former des sphères tumorales, une caractéristique indicative d’un comportement de type cellules souches. Cette sous-population présente un potentiel tumorigène accru in vivo, où même un petit nombre de cellules (10⁴) suffit à déclencher la formation d’une tumeur dans des modèles de xénogreffes. Les cellules CD133+ font preuve d’une résistance aux agents chimiothérapeutiques tels que la doxorubicine, ce qui confirme davantage leur rôle dans la résistance au traitement. De plus, des niveaux élevés de marqueurs associés aux CSC, notamment CD44, ALDH1 et BMI1, ont été observés dans les cellules CD133+ par rapport à leurs homologues CD133−, ce qui confirme leur rôle de cellules souches cancéreuses. Les cellules SK-UT-1 sont devenues un outil essentiel pour comprendre la progression du SMUL et pour élaborer des stratégies thérapeutiques potentielles. Cibler la population de cellules de type souche cancéreuse CD133+ au sein de ces tumeurs pourrait constituer une approche prometteuse pour améliorer les résultats chez les patients atteints de SMUL en s’attaquant aux causes profondes des métastases et de la chimiorésistance. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Utérin |
| Maladie | Tumeur mésodermique mixte, compatible avec un léiomyosarcome (grade III) |
| Synonymes | SK UT 1, SKUT-1, SKUT1, Skut1 |
Caractéristiques
| Âge | 75 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | SK-UT-1 (numéro de catalogue Cytion 300455) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0533 |
Données biomoléculaires
| Isoenzymes | Me-2, 1-2, PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B. |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues. Il provoque un sarcome à cellules fusiformes. |
| Caryotype | (P8) de l'hypodiploïdie à l'hyperdiploïdie. Produit de fréquence phénotypique : 0,0590 |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300455-413 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300455 |
| 300455-290825 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 300455 |