Cellules SF188
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SF188 est un modèle de glioblastome multiforme (GBM) humain issu d’un patient pédiatrique. Elle est largement utilisée pour étudier les mécanismes de résistance à la chimiothérapie, en particulier aux agents alkylants tels que la 1,3-bis(2-chloroéthyl)-1-nitrosourée (BCNU). Comparativement à d’autres lignées cellulaires dérivées de gliomes, comme la SF126, la SF188 présente une résistance nettement plus élevée à la cytotoxicité et à la génotoxicité induites par le BCNU. Plus précisément, la lignée SF188 présente une résistance environ trois fois supérieure lors des tests de survie et une susceptibilité 14 fois plus faible à l’échange de chromatides sœurs (SCE) induit par le BCNU, ce qui indique un phénotype de tolérance aux dommages à l’ADN très marqué. La résistance de SF188 est attribuée à une capacité accrue de réparation de l’ADN, en particulier à l’élimination rapide et efficace des adduits d’O6-alkylguanine. Lorsqu’elles sont exposées à des agents méthylants comme la N-méthyl-N-nitrosourée, les cellules SF188 démontrent une élimination marquée des lésions de O6-méthylguanine, tandis que les lignées cellulaires plus sensibles ne présentent qu’une activité de réparation minimale. Cette réparation efficace des lésions empêche probablement la formation de liaisons croisées entre brins, préservant ainsi l’intégrité génomique et augmentant la survie cellulaire. Il est important de noter que la lignée SF188 présente également un nombre élevé de chromosomes (nombre modal de 91) et ne présente pas d’expression de la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP), ce qui confirme son origine de gliome peu différencié et en fait un excellent modèle pour étudier l’interaction entre la réparation de l’ADN et la chimiorésistance dans les gliomes de haut grade. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau, lobe frontal droit |
| Maladie | Glioblastome |
| Synonymes | SF-188, SF 188 |
Caractéristiques
| Âge | 8 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | SF188 (numéro de catalogue Cytion 305870) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_6948 |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Mutation : TP53, simple, p.Gly266Glu (c.797G>A), homozygote (PubMed=9614553, PubMed=10416987). |
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Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 26 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | de 2 à 4 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305870-060526 | Certificat d'analyse | 24. Jun. 2026 | 305870 |