Cellules SF126
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SF126 est une lignée de glioblastome humain largement utilisée dans la recherche sur les tumeurs cérébrales, en particulier dans les études portant sur les mécanismes moléculaires du glioblastome et sa réponse à divers traitements. Issues d’un patient atteint d’un glioblastome multiforme, les cellules SF126 sont connues pour leur croissance agressive et leur comportement invasif, caractéristiques des glioblastomes, ce qui en fait un modèle essentiel pour l’étude des stratégies thérapeutiques et la compréhension de la biologie tumorale. L’une des caractéristiques notables de la lignée SF126 est son utilisation dans l’étude de l’apoptose (mort cellulaire programmée) et de l’autophagie, car ces processus jouent un rôle central dans la survie des cellules cancéreuses et leur résistance au traitement. Les cellules SF126 ont fait l’objet d’études approfondies concernant leurs interactions avec le gène p53, un gène suppresseur de tumeur fréquemment muté dans les cancers. Dans la lignée SF126, les chercheurs ont étudié les effets du gène p53 de type sauvage et de sa forme mutante sur les mécanismes de mort cellulaire. Il a été démontré que le gène p53 induit à la fois l’apoptose et l’autophagie, la mort cellulaire par autophagie jouant un rôle significatif dans la mort cellulaire dépendante de p53. Cela a des implications pour les thérapies ciblant les voies autophagiques, qui pourraient améliorer l’efficacité des traitements visant à induire la mort des cellules tumorales. De plus, des études ont montré que la manipulation de l’autophagie peut influencer la réponse globale de la tumeur à l’activation de p53, offrant ainsi des pistes thérapeutiques potentielles pour le traitement du glioblastome. Des recherches plus approfondies sur la SF126 ont exploré ses propriétés de liaison avec des peptides opioïdes, tels que les β-endorphines, révélant des sites de liaison spécifiques pour ces molécules. Cela a permis de mieux comprendre comment les cellules de glioblastome pourraient interagir avec les hormones endogènes et les molécules de signalisation dans le cerveau, soulignant encore davantage la complexité de la biologie du glioblastome et l’existence de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau, lobe frontal gauche |
| Maladie | Glioblastome |
| Applications | études de biologie cellulaire sur les gliomes |
| Synonymes | SF-126, SF 126 |
Caractéristiques
| Âge | 50 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | européen |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | SF126 (numéro de catalogue Cytion 300608) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1688 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Non (testé chez des souris athymiques) |
|---|---|
| Produits | Le procollagène III forme des fibres de collagène in vitro (synthèse interstitielle de collagène) |
| Statut de ploïdie | Aneuploïde |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un mélange composé de 50 % de milieu de base + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou du CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés afin d’améliorer la récupération et de réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300608-080724 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300608 |