Cellules SCaBER
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SCaBER est dérivée d’un carcinome épidermoïde humain de la vessie. Issu d’un patient de sexe masculin âgé de 58 ans, cette lignée cellulaire conserve bon nombre des caractéristiques de la tumeur d’origine, notamment sa différenciation épidermoïde. Les cellules SCaBER présentent une morphologie épithéliale distincte, caractérisée par des connexions intercellulaires marquées, telles que des desmosomes et des microvillosités interdigitées. Ces caractéristiques en font un excellent modèle pour l’étude de la pathologie et de la progression du carcinome épidermoïde de la vessie. Les cellules SCaBER présentent un caryotype hypotétraploïde caractérisé par un nombre chromosomique très variable et la présence de chromosomes marqueurs distinctifs. Le caryotype masculin comprend à la fois des chromosomes X et Y, ce qui le distingue encore davantage des autres lignées cellulaires. Des études ultrastructurales révèlent la présence abondante de tonofilaments, de corps lipidiques et d’organites bien développés, tels que l’appareil de Golgi et le réticulum endoplasmique rugueux. Ces propriétés ont été conservées au fil de multiples passages, garantissant ainsi la cohérence nécessaire aux études à long terme. Cette lignée cellulaire a été utilisée dans la recherche immunologique pour étudier les antigènes spécifiques aux tumeurs et leur rôle dans la progression du cancer de la vessie. La différenciation squameuse de SCaBER est un facteur clé pour les recherches sur les antigènes associés aux tumeurs dans les carcinomes épidermoïdes, offrant des perspectives sur des marqueurs diagnostiques et des cibles thérapeutiques potentiels. Ses propriétés moléculaires et phénotypiques bien caractérisées en font une ressource essentielle dans la recherche sur le cancer urologique. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Vessie |
| Maladie | Carcinome épidermoïde de la vessie |
| Synonymes | SCABER, Scaber |
Caractéristiques
| Âge | 58 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | africain |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | SCaBER (numéro de catalogue Cytion 305111) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_3599 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305111-260824 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305111 |