Cellules SCLC-22H
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SCLC-22H a été établie à partir de l’épanchement péricardique d’un patient de sexe masculin chez qui on avait diagnostiqué un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) de type « cellules d’avoine », un sous-type agressif de cancer du poumon. La lignée cellulaire SCLC-22H, dérivée d’un patient atteint d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC), présente un mélange de caractéristiques typiques à la fois du SCLC classique et de ses variantes. Cette nature intermédiaire en fait un modèle précieux pour l’étude de la transition entre ces deux sous-types. La lignée cellulaire présente des caractéristiques morphologiques telles que des traits ressemblant à ceux des petites et des grandes cellules, que l’on observe généralement à la fois dans le cancer du poumon à petites cellules et dans celui à grandes cellules, en particulier lorsqu’elle est examinée dans des xénogreffes. La lignée SCLC-22H exprime plusieurs marqueurs neuroendocriniens, notamment l’énolase spécifique des neurones (NSE), l’antigène carcino-embryonnaire (ACE), la bombésine et la créatine kinase-BB (CK-BB), qui sont des caractéristiques distinctives du SCLC classique. Cependant, comparativement à la lignée cellulaire SCLC-21H, qui lui est étroitement apparentée, la lignée SCLC-22H présente un temps de doublement de la population plus lent et une efficacité de formation de colonies plus faible. Ces propriétés biochimiques et cinétiques la distinguent de la lignée SCLC-21H, qui présente davantage de caractéristiques du sous-type variant, avec une morphologie à prédominance de grandes cellules. La lignée SCLC-22H est considérée comme un modèle important pour comprendre la progression in vivo du SCLC classique vers le SCLC variant. Son phénotype mixte suggère qu’elle représente une phase intermédiaire ou de transition, offrant des indications sur la manière dont la résistance au traitement et les changements de morphologie cellulaire et de caractéristiques de croissance se développent dans les cancers du poumon agressifs. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Carcinome à petites cellules |
| Site métastatique | Épanchement péricardique |
| Synonymes | SCLC22H |
Caractéristiques
| Âge | 46 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Agrégats de cellules flottantes, quelques cellules isolées |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | SCLC-22H (numéro de catalogue Cytion 300445) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2186 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
|---|---|
| Transcriptase inverse | Négatif |
| Caryotype | Numéro modal 43 |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Repiquage | Entretenir les cultures en ajoutant ou en remplaçant périodiquement le milieu de culture. Lancer les cultures à une densité de 5 × 10⁵ cellules/ml et maintenir la concentration cellulaire dans une fourchette comprise entre 1 × 10⁵ et 1 × 10⁶ cellules/ml pour une croissance optimale. |
| Densité de semis | 1 × 105 cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | 1 à 2 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un mélange composé de 50 % de milieu de base + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou du CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés afin d’améliorer la récupération et de réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300445-090126 | Certificat d'analyse | 02. Mar. 2026 | 300445 |