Cellules RenCa
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules RenCa (carcinome rénal) constituent une lignée cellulaire d’adénocarcinome rénal murin. Elles proviennent d’une tumeur apparue spontanément dans le rein d’une souris BALB/c, une souche consanguine couramment utilisée en recherche. Les cellules RenCa sont largement utilisées pour étudier la biologie du cancer du rein, l’immunologie tumorale et les traitements anticancéreux, y compris l’efficacité des agents immunothérapeutiques. Ces cellules sont connues pour leur capacité à former des tumeurs agressives lorsqu’elles sont implantées chez des souris syngéniques, ce qui en fait un modèle précieux pour les expériences in vivo visant à reproduire la progression du cancer et les métastases dans un environnement de laboratoire contrôlé. Les cellules RenCa se caractérisent par un indice mitotique élevé et sont capables de croître de manière indépendante de l’ancrage, formant des colonies dans de l’agar mou, ce qui est une caractéristique distinctive de la transformation oncogénique. Elles présentent une morphologie de type fibroblastique et, en raison de leur origine chez une souris BALB/c, les cellules RenCa sont particulièrement utiles pour la recherche utilisant des souris immunocompétentes, ce qui facilite les études sur l’interaction entre les cellules cancéreuses et le système immunitaire. Cette lignée cellulaire a été utilisée dans de nombreuses études portant sur le rôle de cellules et de molécules immunitaires spécifiques dans la suppression de la croissance tumorale et le potentiel d’intervention thérapeutique. Outre leur utilisation dans la recherche en immunothérapie, les cellules RenCa ont également servi d’outil dans l’étude des mécanismes de métastases cancéreuses, en particulier dans le contexte du système rénal. Elles ont été utilisées pour évaluer l’impact de divers gènes et protéines sur le caractère invasif des tumeurs et leur potentiel métastatique, offrant ainsi des aperçus sur les voies qui pourraient être ciblées pour inhiber la propagation du cancer dans le carcinome rénal. Ces caractéristiques font de RenCa un modèle essentiel tant dans la recherche fondamentale que dans la recherche translationnelle sur le cancer. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Rein |
| Maladie | Carcinome |
| Synonymes | Renca, RENCA, carcinome rénal |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | BALB/c |
|---|---|
| Âge | 6 semaines |
| Genre | Homme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | RenCa (numéro de catalogue Cytion 400321) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2174 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire murine de carcinome rénal (RenCa) présente des altérations génétiques stables et non définies associées à une tumorigenèse spontanée. En raison de ces modifications, la lignée est classée comme OGM selon la réglementation allemande. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier dans d’autres pays. |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez les souris syngéniques |
|---|---|
| Sensibilité aux virus | Résultats négatifs aux tests MAP (Sendai, Éctromélie, Polyoma, virus K, Kilham, LCM, M. pulmonis, MVM, GD VII de Theiler, H-1 de Toolan, MHV, RCV/SDA, adénovirus M) |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 47 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 2 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Rapide. Taux de viabilité de 93 %. Laisser les cellules se remettre du processus de congélation pendant 24 à 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 400321-1519SF | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 400321 |
| 400321-131224 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 400321 |