Cellules RenCa-IL2
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | RenCa-IL2 est une variante génétiquement modifiée de la lignée cellulaire RenCa, une lignée cellulaire murine issue d’un adénocarcinome rénal. Cette modification spécifique consiste en la transfection stable du gène codant pour l’interleukine-2 (IL-2), une cytokine essentielle à la régulation des globules blancs, qui jouent un rôle crucial dans le système immunitaire. Le gène de l’IL-2 a été introduit dans les cellules RenCa afin d’étudier les effets de l’expression de l’IL-2 sur la croissance tumorale, le recrutement des cellules immunitaires et l’efficacité des stratégies d’immunothérapie dans un cadre expérimental contrôlé. Issues à l’origine d’un carcinome rénal observé chez des souris Balb/c, les cellules RenCa sont utilisées pour explorer l’immunologie du cancer et les approches thérapeutiques, notamment pour comprendre comment les tumeurs échappent au système immunitaire et comment ces défenses peuvent être contournées. L’introduction de l’IL-2 dans les cellules RenCa facilite la recherche sur le rôle de cette cytokine dans la modulation du microenvironnement tumoral, ce qui pourrait améliorer le recrutement et l’activation des lymphocytes T et des cellules tueuses naturelles (NK) au niveau du site tumoral. Cela revêt une importance particulière dans le contexte du développement d’immunothérapies anticancéreuses plus efficaces. Les études utilisant la lignée cellulaire RenCa-IL2 peuvent apporter des informations précieuses sur les mécanismes par lesquels l’IL-2 pourrait favoriser les réponses immunitaires antitumorales, servant ainsi de modèle pour l’évaluation de nouveaux traitements contre le cancer qui utilisent des cytokines pour stimuler la réponse immunitaire. De plus, la lignée cellulaire RenCa-IL2 est utile pour évaluer la dynamique des interactions entre les cellules immunitaires au sein du milieu tumoral, constituant ainsi un outil précieux pour les essais précliniques visant à évaluer la pertinence biologique et le potentiel thérapeutique. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Rein |
| Maladie | Carcinome |
| Synonymes | RENCA-IL-2 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | BALB/c |
|---|---|
| Âge | 6 semaines |
| Genre | Homme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | RenCa-IL2 (numéro de catalogue Cytion 400322) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5944 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire murine de carcinome rénal contient un vecteur d’expression de l’IL-2 introduit par transfection, ce qui entraîne une production stable d’interleukine-2 permettant d’étudier les réponses immunitaires induites par l’IL-2 dans des modèles tumoraux. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez les souris syngéniques |
|---|---|
| Produits | IL-2 |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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