Cellules RM-1-Luc

RM-1-Luc est un dérivé bioluminescent de la lignée cellulaire murine RM-1 de carcinome de la prostate, modifiée génétiquement pour exprimer de manière stable un gène rapporteur de luciférase de luciole. La lignée cellulaire parentale RM-1 a été établie à partir d’un carcinome de la prostate de souris dérivé de tissu fœtal de souche C57BL/6 à 17 jours fœtaux; il s’agit d’un modèle de cancer de la prostate à croissance rapide et indépendant des androgènes, sur fond syngénique C57BL/6. Les cellules RM-1 présentent une morphologie épithéliale, expriment les marqueurs typiques du carcinome de la prostate et forment des tumeurs agressives chez les hôtes C57BL/6 immunocompétents, ce qui rend ce modèle approprié pour l’étude des interactions tumeur-système immunitaire et l’évaluation des stratégies d’immunothérapie contre le cancer de la prostate.

L’intégration stable de la luciférase dans la lignée RM-1-Luc permet une imagerie par bioluminescence (IBL) sensible et non invasive de la croissance de la tumeur primaire et de la dissémination métastatique chez des souris C57BL/6 vivantes après administration de luciférine. Le signal émis est en corrélation avec le nombre de cellules tumorales viables, ce qui permet une évaluation longitudinale de la prise de greffe tumorale, de la cinétique de croissance et de la réponse thérapeutique sans avoir recours à des procédures invasives répétées. La lignée RM-1-Luc est particulièrement utile pour l’évaluation préclinique des inhibiteurs de points de contrôle, des stratégies de privation androgénique et des approches d’immunothérapie combinée dans un modèle de cancer de la prostate immunocompétent.

La souche RM-1-Luc conserve les principales caractéristiques biologiques de la souche parentale RM-1, notamment sa croissance indépendante des androgènes, sa compatibilité syngénique avec la souche C57BL/6 et son utilisation bien établie dans la recherche sur le cancer de la prostate. Le rapporteur luciférase améliore la sensibilité expérimentale et permet une évaluation pharmacodynamique en temps réel. Les chercheurs doivent valider l’activité de la luciférase, la cinétique de croissance et le phénotype immunologique dans leurs conditions expérimentales spécifiques avant toute utilisation in vivo à grande échelle.