Cellules RLE-6TN
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire RLE-6TN est une lignée de cellules épithéliales alvéolaires de type II de rat immortalisées, dérivée de rats Fischer 344 adultes. La lignée RLE-6TN a été établie à la suite d’une immortalisation spontanée survenue lors de tentatives d’introduction du gène de l’antigène T du SV40 dans des cellules épithéliales alvéolaires de type II primaires. Contrairement à sa contrepartie, la lignée RLE-6T, qui a été transfectée avec succès par le gène de l’antigène T du SV40, les cellules RLE-6TN n’expriment pas ce gène. Malgré cela, les cellules RLE-6TN conservent les caractéristiques morphologiques et fonctionnelles essentielles propres aux cellules alvéolaires de type II, notamment l’expression de la cytokératine et la présence de corps d’inclusion lamellaires contenant des lipides. Les cellules RLE-6TN ont été largement utilisées comme modèle in vitro pour étudier la biologie des cellules épithéliales pulmonaires, la fonction alvéolaire et les réponses à divers stimuli physiologiques et pathologiques. Elles sont particulièrement pertinentes pour l’étude de la régulation et de l’activité de la Na-K-ATPase dans les cellules épithéliales alvéolaires. La Na-K-ATPase est essentielle au maintien des gradients ioniques cellulaires et au transport transépithélial des ions, processus cruciaux pour l’élimination du liquide alvéolaire dans les poumons. Des études ont montré que l’hormone thyroïdienne (T3) stimule l’activité de la Na-K-ATPase dans les cellules RLE-6TN en favorisant sa translocation vers la membrane plasmique plutôt qu’en augmentant sa transcription, ce qui met en évidence un mécanisme de régulation nouveau et rapide. Les cellules RLE-6TN présentent une croissance stable, avec une stabilité caryotypique quasi-diploïde, et ne sont pas tumorigènes chez la souris nue. Elles sont négatives pour l’activité de la phosphatase alcaline, mais se colorent positivement pour les cytokératines 8, 18 et 19, ce qui confirme leur origine épithéliale. Les cellules RLE-6TN peuvent être maintenues en culture à long terme et constituent une plateforme fiable pour les études mécanistiques sur la réparation de l’épithélium alvéolaire, le métabolisme du surfactant et les réponses cellulaires aux lésions pulmonaires, aux toxines et aux agents thérapeutiques. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Poumon |
| Synonymes | Épithélium pulmonaire de rat - Antigène T-6 négatif |
Caractéristiques
| Âge | 56 jours |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | RLE-6TN (numéro de catalogue Cytion 305350) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_4693 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | Cytokératine 8; cytokératine 19 |
|---|---|
| Tumorigène | Non, non, ce n’est pas tumorigène chez les souris nues |
| Virus | SV40 |
| Caryotype | On rapporte que les cellules restent proches du nombre diploïde et stables sur le plan caryotypique du passage 19 au passage 70, 50 % ou plus d’entre elles contenant 42 chromosomes. Au passage 37, une translocation entre les chromosomes 1 et 15 a été observée, entraînant une trisomie du bras q du chromosome 1. |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 5 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305350-150125 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305350 |