Cellules RF/6A
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | RF/6A est une lignée cellulaire d’endothélium choroïdien rétinien de macaque rhésus (Macaca mulatta), établie à partir de tissus fœtaux de la choroïde et de la rétine. Cette lignée est répertoriée dans Cellosaurus sous la référence CVCL_4552 et se développe sous forme de monocouche adhérente présentant une morphologie de type épithéliale. Les cellules RF/6A conservent des caractéristiques endothéliales clés, notamment l’expression du facteur VIII (facteur von Willebrand), de la fibronectine et des granules de Weibel-Palade détectables par microscopie électronique — ces derniers confirmant leur identité endothéliale. Cette lignée a été initialement établie pour des études sur la vascularisation rétinienne et choroïdienne et a été largement adoptée comme modèle endothélial de primate pour la recherche sur l’angiogenèse oculaire. La lignée RF/6A est utile dans la recherche sur l’angiogenèse oculaire, les études sur la vascularisation rétinienne et choroïdienne, l’évaluation des agents anti-angiogéniques (inhibiteurs du VEGF, bévacizumab, ranibizumab), la modélisation de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), la biologie de la rétinopathie diabétique et l’évaluation de la perméabilité vasculaire dans le microenvironnement oculaire. Son origine de primate non humain (PNH) rend la lignée RF/6A plus proche de la biologie vasculaire rétinienne humaine que les modèles endothéliaux de rongeurs, en particulier pour les études portant sur les réponses aux isoformes du VEGF spécifiques aux primates et sur la pharmacologie oculaire. Cette lignée est couramment utilisée dans les tests de formation de tubes, les tests de migration et les expériences de stimulation par le VEGF. La lignée RF/6A est cultivée en culture adhérente dans du milieu EMEM enrichi de 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) et de 1 % de NEAA, à 37 °C dans une atmosphère humidifiée contenant 5 % de CO₂. Les cellules sont repiquées à l’aide d’Accutase lorsqu’elles atteignent une confluence de 70 à 80 % afin d’éviter l’inhibition par contact et la perte du phénotype endothélial. Rapport de division de 1:3 à 1:5, densité d’ensemencement de 1 à 2 × 10⁴ cellules/cm². Renouvellement du milieu 2 à 3 fois par semaine. |
|---|---|
| Organisme | Macaque rhésus |
| Tissu | Choroïde, rétine |
| Maladie | Endothélium choroïdien rétinien normal (fœtal; non tumorigène) |
| Site métastatique | Sans objet (lignée cellulaire normale de cellules endothéliales choroïdiennes fœtales) |
| Applications | Recherche sur l’angiogenèse oculaire; vascularisation rétinienne et choroïdienne; évaluation des traitements anti-VEGF (bévacizumab, ranibizumab); modélisation de la DMLA et de la rétinopathie diabétique; tests de formation de tubes; perméabilité vasculaire; modèle endothélial rétinien chez les primates non humains |
Caractéristiques
| Âge | Fœtus |
|---|---|
| Genre | Sexe non précisé |
| Origine ethnique | Sans objet (lignée cellulaire de primate non humain; Macaca mulatta) |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellules endothéliales |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | RF/6A (numéro de catalogue Cytion 305150) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9544 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_4552 |
| Statut OGM | Sans modification génétique; lignée cellulaire d'endothélium choroïdien rétinien fœtal de macaque rhésus de type sauvage |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Facteur VIII, fibronectine |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | environ 24 à 36 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 5 |
| Densité de semis | 1 à 2 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser au moins 24 heures pour l’adhérence avant le premier changement de milieu. Ne pas laisser les cultures atteindre une confluence totale, car l’inhibition par contact pourrait réduire le phénotype endothélial. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305150-160223 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305150 |
| 305150-160223SF | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305150 |
| 305150-180625 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 305150 |
| 305150-260723 | Certificat d'analyse | 22. Jan. 2026 | 305150 |