Cellules RD
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Il a récemment été démontré que cette lignée est au moins apparentée, voire identique, à TE-671. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Embryonnaire |
| Maladie | Rhabdomyosarcome |
| Site métastatique | Sans objet (rhabdomyosarcome embryonnaire; lignée dérivée de tissu embryonnaire, et non d’un échantillon métastatique) |
| Applications | Recherche sur le rhabdomyosarcome; biologie des sarcomes pédiatriques; études sur la différenciation des muscles squelettiques; sensibilité aux médicaments (vincristine, dactinomycine, cyclophosphamide); analyse des facteurs de transcription myogéniques; tests de sensibilité aux virus |
| Synonymes | R D, RD-2, RD 2, 130T, 130-T, 130 T, TE-32, TE 32, TE32, TE 32.T, Te 32.T |
Caractéristiques
| Âge | Embryon |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Mixte (cellules fusiformes et grandes cellules multinucléées) |
| Type de cellule | Cellules fusiformes et grandes cellules multinucléées |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | RD (numéro de catalogue Cytion 300401) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1649 |
| Statut OGM | Aucune modification génétique; lignée parentale de rhabdomyosarcome RD. Remarque : le fait que la lignée TE-671 soit dérivée d’une autre ne signifie pas qu’elle ait été modifiée génétiquement; les deux lignées sont des tumeurs d’origine naturelle. |
Données biomoléculaires
| Isoenzymes | G6PD, B |
|---|---|
| Sensibilité aux virus | Poliovirus 1, stomatite vésiculeuse (Indiana), herpès simplex, vaccine |
| Transcriptase inverse | Négatif |
| Produits | Myoglobine, ATPase de la myosine |
| Caryotype | 2n = 48 |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | environ 24 à 36 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 3 |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | Tous les 3 ou 4 jours |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser au moins 24 heures pour l'adhérence avant le premier changement de milieu. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300401-612 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300401 |
| 300401-171125 | Certificat d'analyse | 05. Jan. 2026 | 300401 |