Cellules RAG
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire RAG est un mutant non révertible résistant à l’8-azaguanine, dérivé d’un adénocarcinome rénal de souris BALB/c. Cette lignée a été développée par des passages alternés entre culture animale et culture tissulaire afin d’enrichir la population tumorigène tout en éliminant les fibroblastes stromaux normaux. Les cellules RAG présentent une morphologie amiboïde à épithélioïde avec des prolongements cytoplasmiques proéminents et sont résistantes aux méthodes de sélection dépendantes de l’hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase (HGPRT) en raison de leur déficit enzymatique. Cette résistance a facilité leur utilisation dans les systèmes de sélection biochimiques pour les expériences d’hybridation de cellules somatiques. Les cellules RAG sont largement utilisées comme lignée parentale dans les études sur la fusion de cellules somatiques en raison de leur compatibilité avec les procédures de fusion utilisant le virus Sendai inactivé. Lorsqu’elles sont fusionnées avec d’autres lignées cellulaires, telles que LM(TK-) ou WI-38, les hybrides conservent des chromosomes marqueurs et présentent une complémentation biochimique des déficiences métaboliques. Ces hybrides ont joué un rôle déterminant dans la cartographie des éléments régulateurs génétiques et l’étude de l’expression génique, en particulier chez les enzymes associées au rein comme l’estérase ES-2. Les hybrides RAG fournissent des informations sur la ségrégation chromosomique tant inter- qu’intraspécifique ainsi que sur la génomique fonctionnelle. En plus de leur rôle dans les études d’hybridation, les cellules RAG ont servi de modèle pour étudier la régulation épigénétique de l’expression génique. Les cellules hybrides impliquant des RAG présentent souvent la disparition puis la réapparition de traits génétiques spécifiques, selon la conservation ou la perte de certains chromosomes. Cela fait de la lignée cellulaire RAG un outil précieux pour comprendre la dynamique de la régulation génétique et la stabilité chromosomique dans les cellules tumorigènes. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Rein |
| Maladie | Carcinome rénal chez la souris |
| Synonymes | Chiffon |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | BALB/c |
|---|---|
| Morphologie | Amiboïde |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | RAG (numéro de catalogue Cytion 305190) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_3575 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Estérase-2 spécifique du rein (ES-2) |
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Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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