Cellules PSN-1
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire PSN-1 est un modèle d’adénocarcinome pancréatique humain issu d’une tumeur pancréatique primaire. Elle se distingue notamment par la présence d’amplifications à la fois de l’oncogène c-myc et du gène c-Ki-ras, ce dernier présentant une mutation ponctuelle au codon 12. Cette mutation remplace la glycine par l’arginine (GGT à CGT), ce qui conduit à une forme activée de c-Ki-ras dotée d’un potentiel de transformation. La lignée PSN-1 conserve les mêmes caractéristiques moléculaires que le tissu tumoral d’origine, notamment une amplification par 50 du gène c-myc et une amplification de 3 à 6 fois du gène c-Ki-ras muté. Ces amplifications oncogéniques s’accompagnent d’une augmentation significative de l’expression de l’ARNm pour ces deux gènes, ce qui suggère leur rôle crucial dans la progression tumorale. La lignée PSN-1 a été obtenue par un processus non conventionnel au cours duquel des tissus tumoraux congelés, conservés pendant un an et demi à -80 °C sans agents de cryoconservation, ont été transplantés avec succès chez des souris nues. À partir de la xénogreffe ainsi obtenue, la lignée cellulaire PSN-1 a été établie et a démontré des amplifications oncogéniques stables in vitro, reflétant celles observées dans la tumeur d’origine et ses ganglions lymphatiques métastatiques. La lignée cellulaire présente des caractéristiques de croissance hétérogènes : les cellules peuvent soit adhérer fortement sous forme de monocouches, soit se développer en suspension. Ce double comportement reflète une population cellulaire diversifiée, capable de s’adapter à différentes conditions de culture. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Pancréas |
| Maladie | Adénocarcinome pancréatique |
| Applications | Culture cellulaire en 3D |
| Synonymes | PSN1 |
Caractéristiques
| Âge | Non précisé |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | Asie de l'Est |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellule épithéliale |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | PSN-1 (numéro de catalogue Cytion 305618) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1644 |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Délétion génique : CDKN2A, homozygote; Délétion génique : SMAD4, homozygote; Mutation : KRAS, simple, p.Gly12Arg (c.34G>C), hétérozygote; Mutation : TP53, simple, p.Lys132Gln (c.394A>C), homozygote |
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Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 21 heures |
| Densité de semis | 1-3 × 10⁴/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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