Cellules PC-9
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire PC-9 est dérivée d’un adénocarcinome pulmonaire humain, un sous-type de cancer du poumon à cellules non petites (CPNCP). Cette lignée cellulaire se distingue notamment par la présence d’une mutation activatrice du gène EGFR, plus précisément la délétion de l’exon 19 (E746_A750del), qui est une mutation motrice courante dans le CPNPC. Cette altération fait de PC-9 un modèle inestimable pour l’étude de la biologie des cancers induits par l’EGFR et pour l’évaluation de l’efficacité des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) comme le géfitinib et l’erlotinib, qui ciblent spécifiquement cette voie. Les cellules PC-9 ont été largement utilisées dans la recherche axée sur les mécanismes de résistance aux ITK de l’EGFR, en particulier l’émergence de mutations secondaires comme la T790M. Ces études ont guidé le développement d’inhibiteurs de troisième génération tels que l’osimertinib, qui ciblent à la fois la mutation primaire de l’EGFR et les altérations associées à la résistance. Cette lignée cellulaire présente également une sensibilité à d’autres inhibiteurs ciblant des voies de signalisation en aval, notamment celles impliquées dans les cascades de signalisation PI3K/AKT et MAPK, ce qui souligne son utilité dans la recherche translationnelle sur le cancer. Outre ses caractéristiques génétiques et pharmacologiques, la lignée PC-9 a été intégrée à des programmes de criblage de médicaments à haut débit, facilitant ainsi l’identification de composés présentant une activité sélective contre le CPNPC présentant une mutation de l’EGFR. Le profil génomique bien caractérisé de cette lignée et son comportement phénotypique constant in vitro en font une pierre angulaire de la recherche fondamentale et appliquée sur le cancer du poumon, en particulier dans le contexte des thérapies ciblées et combinées. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Adénocarcinome pulmonaire |
| Site métastatique | Ganglion lymphatique |
| Synonymes | PC9, PC-9/S1, PC-9S1 |
Caractéristiques
| Âge | 45 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Morphologie | Mélange hétérogène de cellules rondes et de cellules fusiformes |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | PC-9 (numéro de catalogue Cytion 305045) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_B260 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Récupérez les cellules en suspension dans un tube de 15 ml et lavez délicatement les cellules adhérentes avec du PBS sans calcium ni magnésium (utilisez 3 à 5 ml pour les flacons T25 et 5 à 10 ml pour les flacons T75). Ajoutez de l’Accutase (1 à 2 ml pour les flacons T25, 2,5 ml pour les flacons T75) en veillant à bien recouvrir toute la couche cellulaire. Laissez les cellules incuber à 37 °C pendant 10 à 15 minutes. Après l’incubation, combinez et centrifugez à la fois la suspension et les cellules adhérentes. Après la centrifugation, remettez soigneusement le culot cellulaire en suspension et transférez la suspension cellulaire dans de nouveaux flacons contenant du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 1 à 2 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305045-211122 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305045 |
| 305045-110825 | Certificat d'analyse | 22. Oct. 2025 | 305045 |