Cellules PC-3M
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire PC-3M est une variante métastatique dérivée de la lignée cellulaire PC-3 d’adénocarcinome de la prostate humaine, initialement isolée à partir d’une métastase osseuse d’un patient atteint d’un cancer de la prostate. La lignée PC-3M a été établie afin de mieux modéliser le potentiel métastatique du cancer de la prostate. Cette lignée cellulaire présente des capacités de migration et d’invasion accrues par rapport à sa lignée parente, ce qui en fait un outil essentiel pour l’étude des mécanismes moléculaires de la métastase et l’évaluation des interventions thérapeutiques ciblant le cancer de la prostate métastatique. Les cellules PC-3M ont été utilisées dans diverses études in vitro et in vivo pour étudier la progression tumorale et les mécanismes de résistance aux traitements. Elles ont démontré une grande adaptabilité à diverses conditions de culture et présentent une croissance robuste tant en culture standard que dans des modèles animaux. Il convient de noter que la lignée PC-3M a été largement utilisée dans des études de xénogreffes, où elle démontre sa capacité à former des tumeurs et à métastaser efficacement, reproduisant ainsi les caractéristiques clés du cancer de la prostate à un stade avancé. Cela en fait un modèle inestimable pour tester des agents antimétastatiques et élucider les voies qui régissent la dissémination métastatique. Outre ses propriétés métastatiques, la lignée PC-3M a été utilisée pour explorer les interactions entre les cellules tumorales et le microenvironnement, notamment le rôle des cellules stromales et des composants de la matrice extracellulaire dans la progression du cancer. Cette lignée cellulaire exprime également des biomarqueurs pertinents pour le cancer de la prostate, tels que l’antigène prostatique spécifique (PSA), et se prête au profilage génomique et protéomique, ce qui permet aux chercheurs d’étudier les voies moléculaires et d’identifier des cibles thérapeutiques potentielles. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Prostate |
| Maladie | Carcinome de la prostate |
| Site métastatique | Os |
| Synonymes | PC3-M, PC-3/M, PC3M, Pc3M |
Caractéristiques
| Âge | 62 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | PC-3M (numéro de catalogue Cytion 305061) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_9555 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | Milieu F12K de Ham, contenant : 2,0 mM de L-glutamine, 2,0 mM de pyruvate de sodium, 2,5 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820608a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305061-240724 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305061 |