Cellules OS-RC-2
897,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire OS-RC-2 est un modèle de carcinome rénal humain (CR) établi à partir de la tumeur d’un patient japonais de sexe masculin chez qui un CR à cellules claires avait été diagnostiqué. Cette lignée cellulaire présente les caractéristiques typiques du CCR, notamment la présence de nombreuses microvillosités longues à sa surface et de granules de glycogène dans son cytoplasme, comme l’a révélé l’examen au microscope électronique. Ces caractéristiques correspondent étroitement à celles des cellules épithéliales tubulaires proximales, considérées comme l’origine du CCR à cellules claires. La lignée OS-RC-2 s’est avérée tumorigène chez des souris immunodéprimées, où les caractéristiques histopathologiques des tumeurs xénogreffées ressemblent fortement à celles de la tumeur d’origine du patient. Les analyses chromosomiques de la lignée OS-RC-2 révèlent un nombre modal hypodiploïde de 40, avec la présence d’un chromosome marqueur et d’une translocation spécifique entre les chromosomes 2 et 13. De plus, un important sous-ensemble de la population cellulaire présente un caryotype hypotétraploïde dont le nombre modal est de 75. Ces caractéristiques génétiques font de la lignée OS-RC-2 un modèle précieux pour l’étude des aberrations chromosomiques et de la biologie tumorale dans le carcinome rénal. Des recherches plus approfondies menées à l’aide de la lignée OS-RC-2 ont permis de mieux comprendre le rôle des cytokines dans le CCR, notamment le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α) et l’interleukine-6 (IL-6). Des études ont démontré que, bien que le TNF-α n’induise ni la synthèse de l’ADN ni la prolifération cellulaire dans la lignée OS-RC-2, il peut stimuler la production d’IL-6 à des concentrations élevées. Ces résultats contribuent à la compréhension de l’interaction complexe entre les cytokines dans la progression du CCR et le microenvironnement tumoral, faisant de la lignée OS-RC-2 un outil utile pour l’étude des interventions thérapeutiques dans le CCR. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Rein |
| Maladie | Carcinome rénal à cellules claires |
| Synonymes | OSRC2, RC-2 |
Caractéristiques
| Âge | 52 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | asiatique |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | OS-RC-2 (numéro de catalogue Cytion 305086) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1626 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305086-201023 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305086 |
| 305086-220925 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 305086 |