Cellules OCI-AML3
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | OCI-AML3 est une lignée cellulaire humaine de leucémie myéloïde aiguë (LMA) issue d’un patient atteint d’une leucémie myélomonocytaire aiguë (classification FAB M4). Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche sur la leucémie en raison de son profil génétique bien caractérisé et de sa pertinence pour l’étude de la pathogenèse de la LMA et de la réponse thérapeutique. Les cellules OCI-AML3 se distinguent notamment par la présence d’une mutation hétérozygote dans le gène de la nucléophosmine (NPM1), une altération courante dans la LAM qui est associée à une localisation anormale de la protéine NPM1 dans le cytoplasme, ainsi que d’une mutation R882C du gène DNMT3A, qui est impliquée dans une dérégulation épigénétique. Ces caractéristiques font de l’OCI-AML3 un modèle hautement pertinent pour l’étude des mécanismes moléculaires clés de la LAM. Les cellules OCI-AML3 se développent en suspension et présentent les caractéristiques des cellules myéloïdes immatures, avec une morphologie de type monoblaste. Cette lignée cellulaire a été largement utilisée pour étudier les voies de l’apoptose, de la prolifération et de la différenciation dans la LAM, ainsi que les conséquences moléculaires des mutations de NPM1 et de DNMT3A. Elle constitue également un modèle précieux pour étudier le rôle de la régulation épigénétique dans la leucémogenèse, car on sait que les mutations de DNMT3A contribuent à des changements globaux dans les profils de méthylation de l’ADN. OCI-AML3 est un modèle de choix pour le développement et le criblage précliniques de médicaments, en particulier pour l’évaluation de modulateurs épigénétiques tels que les inhibiteurs de méthyltransférases d’ADN et les inhibiteurs d’histone désacétylases, ainsi que les inhibiteurs à petites molécules ciblant les voies de signalisation et les protéines anti-apoptotiques. Cette lignée cellulaire est également utilisée dans des études portant sur les mécanismes de résistance aux médicaments et l’élaboration de stratégies de thérapie combinée. Dans l’ensemble, la lignée OCI-AML3 demeure un outil essentiel pour faire progresser la compréhension de la biologie de la LAM et pour identifier de nouvelles approches thérapeutiques pour cette malignité hématologique agressive. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sang périphérique |
| Maladie | leucémie myéloïde aiguë |
| Synonymes | OCI-Aml-3, OCI/AML-3, OCI-AML3, OCI/AML3, OCI AML3, OCIAML3, Institut du cancer de l’Ontario – Leucémie myéloïde aiguë – 3 |
Caractéristiques
| Âge | 57 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | OCI-AML3 (numéro de catalogue Cytion 305432) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1844 |
Données biomoléculaires
| Virus | EBV -, VHB -, VHC -, VIH-1 -, VIH-2 -, HTLV-1/2 -, MLV -, SMRV - |
|---|---|
| Profil mutationnel | Mutation : 2978, DNMT3A, p.Arg882Cys (c.2644C>T), hétérozygote; Mutation : NRAS, p.Gln61Leu (c.182A>T), homozygote; Mutation : NPM1, p.Trp288Cysfs*12 (c.860_863dupTCTG), hétérozygote |
| Caryotype | Caryotype hyperdiploïde - 48(45-50)<2n>X/XY, +1, +5, +8, der(1)t(1;18)(p11;q11), i(5p), del(13)(q13q21), dup(17)(q21q25) - lignée latérale avec r(Y)x1-2 - hémizygote pour RB1 |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 20 % de FBS au milieu de culture |
| Temps de doublement | 30 à 40 heures |
| Densité de semis | de 2 à 5 × 10⁵ cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305432-260126 | Certificat d'analyse | 02. Mar. 2026 | 305432 |