Cellules OCI-AML2
Renseignements généraux
| Description | OCI-AML2 est une lignée cellulaire humaine de leucémie myéloïde aiguë (LMA) dérivée du sang périphérique d’un patient atteint d’une leucémie myéloblastique aiguë sans maturation (classification FAB M1). Cette lignée cellulaire est largement utilisée comme modèle pour l’étude de la biologie de la LAM, une néoplasie hématologique caractérisée par l’expansion clonale de précurseurs myéloïdes indifférenciés dans la moelle osseuse et le sang périphérique. Les cellules OCI-AML2 constituent un outil précieux pour la recherche sur la pathogenèse de la leucémie, le criblage de médicaments et l’identification de cibles moléculaires en vue d’une intervention thérapeutique. Les cellules OCI-AML2 se développent en suspension et présentent des caractéristiques propres aux cellules myéloïdes immatures. Ces cellules présentent des anomalies génétiques et moléculaires couramment associées à la LAM, notamment des mutations dans les oncogènes et les gènes suppresseurs de tumeurs, ainsi qu’une dérégulation des voies de signalisation impliquées dans la survie, la prolifération et la différenciation cellulaires. Les chercheurs utilisent cette lignée cellulaire pour étudier les mécanismes à l’origine de la leucémogenèse, notamment le rôle des régulateurs transcriptionnels et des modificateurs épigénétiques dans le maintien de l’état indifférencié des blastes leucémiques. Cette lignée cellulaire est particulièrement utile dans les études précliniques visant à évaluer l’efficacité des agents chimiothérapeutiques, des thérapies ciblées et des traitements combinés. Elle est fréquemment utilisée pour tester des inhibiteurs de voies clés telles que FLT3, MEK/ERK et PI3K/AKT/mTOR, qui sont essentielles à la survie et à la prolifération des cellules de la LAM. De plus, la lignée OCI-AML2 a été utilisée dans des études sur la résistance aux médicaments et dans le développement d’approches de médecine personnalisée pour le traitement de la LAM. Dans l’ensemble, la lignée OCI-AML2 constitue un système modèle robuste et fiable pour faire progresser la recherche sur la leucémie myéloïde aiguë et pour mettre au point de nouvelles stratégies thérapeutiques. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sang périphérique |
| Maladie | leucémie myéloïde |
| Synonymes | OCI/AML-2, OCIAML-2, OCI-AML2, OCI/AML2, OCI AML2, OCIAML2, AML-2, Institut ontarien du cancer – Leucémie myéloïde aiguë – 2 |
Caractéristiques
| Âge | 65 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Cellules isolées, de forme ronde à ovale |
| Type de cellule | Cellule épithéliale |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | OCI-AML2 (numéro de catalogue Cytion 305609) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1619 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | CD3 -, CD4+, CD13+, CD15+, CD19-, CD33+, CD34-, cyCD68+, HLA-DR+ |
|---|---|
| Profil mutationnel | Fusion génétique : AFDN + HGNC, 7132, KMT2A, Nom(s) = KMT2A-AFDN, MLL-MLLT4, MLL-AF6. |
Manipulation
| Milieu de culture | Alpha MEM, p: 2,0 mM de glutamine stable, avec des ribonucléosides et des désoxyribonucléosides, p: 1,0 mM de pyruvate de sodium, p: 2,2 g/L de NaHCO₃ |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur |
| Temps de doublement | 30 heures |
| Densité de semis | 2 × 10⁶ cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305609-120626 | Certificat d'analyse | 23. Jul. 2026 | 305609 |