Cellules O-342
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire O-342 est issue d’une tumeur ovarienne de rat et est largement utilisée dans la recherche sur le cancer, en particulier dans les études portant sur le cancer de l’ovaire et la résistance à la chimiothérapie. Cette lignée cellulaire se caractérise par sa capacité à se développer en monocouche et à entrer en phase logarithmique de croissance environ 24 heures après l’ensemencement, avec un temps de doublement de la population cellulaire d’environ 24 heures. La lignée cellulaire O-342 sert de lignée parentale à plusieurs sous-lignées, dont la sous-lignée O-342/DDP résistante au cisplatine, qui a été développée par augmentation progressive des concentrations de cisplatine in vitro. Les cellules O-342 présentent une hétéroploïdie dans leur structure chromosomique, ce qui contraste avec le caryotype quasi-diploïde observé dans la sous-lignée O-342/DDP. Ce changement karyotypique témoigne de la pression sélective exercée par l’exposition continue au cisplatine, qui élimine la sous-population sensible au cisplatine, entraînant ainsi la prédominance des cellules résistantes. Des analyses biochimiques ont montré que les cellules O-342/DDP présentent une résistance au cisplatine 33 fois supérieure à celle des cellules O-342 parentales. Cette résistance se reflète dans les valeurs d’ID50 : les cellules O-342/DDP présentent une ID50 de 33 μM, contre 1 μM pour les cellules O-342. Des études complémentaires ont révélé que les cellules O-342/DDP présentent des niveaux significativement plus élevés de glutathion total intracellulaire (GSH + GSSG), soit 3,04 nmol/10⁶ cellules, comparativement à 1,37 nmol/10⁶ cellules chez les cellules O-342. Ces niveaux accrus de glutathion sont associés à des capacités de détoxification renforcées, ce qui contribue à la chimiorésistance observée dans les cellules O-342/DDP. De plus, à la suite d’un traitement au cisplatine, les liaisons croisées entre brins d’ADN et les cassures simple brin sont nettement plus élevées dans les cellules O-342 parentales que dans les cellules O-342/DDP résistantes, ce qui indique une capacité accrue de réparation de l’ADN dans la sous-lignée résistante. Dans l’ensemble, la lignée cellulaire O-342, ainsi que sa sous-lignée O-342/DDP résistante au cisplatine, constituent un modèle solide pour l’étude des mécanismes de chimiorésistance dans le cancer de l’ovaire. Ces lignées cellulaires sont d’une valeur inestimable pour l’identification de cibles thérapeutiques potentielles et l’élaboration de stratégies visant à surmonter la résistance à la chimiothérapie, améliorant ainsi les résultats thérapeutiques chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Ovaire |
| Maladie | Adénocarcinome |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | BDIx |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | O-342 (numéro de catalogue Cytion 500305) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5847 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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