Cellules Neuro2a-Luc
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Neuro-2a-Luc est un dérivé de la lignée cellulaire de neuroblastome murin Neuro-2a (N2a) exprimant la luciférase. Les cellules Neuro-2a proviennent d’un tissu de neuroblastome dérivé de la crête neurale murine et sont largement utilisées comme modèle in vitro pour la différenciation neuronale, les études de neurotoxicité, la recherche sur la transduction du signal et les recherches en neuro-oncologie. L’expression stable d’un rapporteur à luciférase permet une détection bioluminescente sensible et quantitative des cellules viables et de l’activité cellulaire, ce qui rend Neuro-2a-Luc particulièrement utile pour le suivi longitudinal dans les systèmes expérimentaux in vitro et in vivo. Selon la conception du rapporteur, l’expression de la luciférase peut être constitutive ou liée à l’activité d’un promoteur spécifique à une voie de signalisation. Les cellules Neuro-2a-Luc sont couramment utilisées dans des applications telles que le suivi de la croissance tumorale, le criblage de médicaments à haut débit, les tests de différenciation neuronale et l’évaluation en temps réel des réponses thérapeutiques. Dans les modèles de xénogreffes et de métastases, l’imagerie par bioluminescence à base de luciférase permet un suivi non invasif de la charge tumorale et de la progression de la maladie avec une grande sensibilité. Les systèmes dérivés de Neuro-2a sont également largement utilisés pour étudier la morphologie neuronale, la croissance des neurites, l’apoptose, le stress oxydatif et les mécanismes associés aux maladies neurodégénératives. La modification par la luciférase facilite l’analyse quantitative rapide de la prolifération cellulaire, de la cytotoxicité, de l’activité transcriptionnelle ou de la modulation des voies de signalisation en réponse à des perturbations pharmacologiques ou génétiques. Comme pour d’autres lignées cellulaires rapporteuses modifiées, les performances expérimentales de Neuro-2a-Luc peuvent dépendre de facteurs tels que le site d’intégration de la construction de la luciférase, la configuration du promoteur, la compatibilité des substrats et la stabilité de l’expression du rapporteur au fil des passages successifs. Des données de caractérisation supplémentaires, notamment des détails concernant la variante de luciférase, le marqueur de sélection et les essais de validation, peuvent être requises pour des applications expérimentales hautement spécialisées. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Système nerveux périphérique |
| Maladie | Neuroblastome |
| Synonymes | Neuro2A-Luc |
Caractéristiques
| Genre | Homme |
|---|---|
| Type de cellule | Cellules souches neuronales et amiboïdes |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | Neuro-2a-Luc (numéro de catalogue Cytion 305690) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_K046 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire contient une cassette de rapporteur à base de luciférase de luciole (Luc2, optimisée au niveau des codons) intégrée de manière stable, introduite par transduction lentivirale à réplication incompétente. La population cellulaire polyclonale ainsi obtenue a été maintenue sous sélection à la puromycine (1 à 5 µg/mL). Un confinement de niveau S1 est requis. Cette classification s’applique uniquement en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | Luc2 (firefly, optimisé au niveau des codons) |
|---|---|
| Virus | Virus de l'ectromélie (variole de la souris) : négatif |
| Résistance aux virus | Poliovirus 1 |
| Transcriptase inverse | Négatif |
| Produits | Tubuline, acétylcholinestérase |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet additionné de 10 % de DMSO afin d’assurer une viabilité adéquate après décongélation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305690-100426 | Certificat d'analyse | 15. May. 2026 | 305690 |