Cellules Neuro-2a
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Ligne cellulaire Neuro-2a : une référence dans les études sur la différenciation neuronale
| Description | La lignée cellulaire Neuro-2a, souvent désignée sous l’abréviation « cellules N2A », est une lignée cellulaire de neuroblastome de souris dérivée de la crête neurale. Ces cellules sont connues pour leur prolifération rapide et leur capacité à se différencier en cellules de type neuronal dans certaines conditions, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude de la neurogenèse et de la différenciation neuronale. Les cellules Neuro-2a présentent des caractéristiques typiques des cellules nerveuses ou des neuroblastes, qui sont les précurseurs des cellules neuronales pleinement différenciées. L’une des principales caractéristiques des cellules Neuro-2a de souris réside dans leur utilité pour l’étude des mécanismes de différenciation, en particulier dans le contexte des neurones dopaminergiques. Ces cellules peuvent être amenées à exprimer des marqueurs caractéristiques des neurones dopaminergiques, notamment le transporteur de la dopamine et les protéines impliquées dans la localisation des récepteurs de la dopamine. Cela fait de la lignée cellulaire N2A un outil essentiel pour les études portant sur le système neuroendocrinien normal et les troubles associés à la signalisation dopaminergique. La lignée cellulaire N2A permet également de mieux comprendre le rôle de divers gènes et protéines dans le fonctionnement et le développement neuronaux. Par exemple, le gène DNMT3A, connu pour son implication dans les processus de méthylation de l’ADN, a été étudié dans les cellules Neuro-2a afin de comprendre son impact sur les cellules neuronales et les processus de développement neurologique. L’expression du récepteur de l’hormone thyroïdienne humaine dans ces cellules permet aux chercheurs d’étudier la réponse aux hormones thyroïdiennes et son influence sur le neurodéveloppement ainsi que sur la différenciation des cellules de neuroblastome en phénotypes neuronaux plus matures. Les voies de signalisation des protéines kinases constituent un autre domaine d’étude intense dans les cellules N2A, compte tenu de leur rôle essentiel dans la médiation de divers processus cellulaires, notamment la croissance cellulaire, la différenciation et la réponse aux signaux extracellulaires. En résumé, la lignée cellulaire Neuro-2a (N2A), dérivée d’un neuroblastome de souris, sert de modèle polyvalent pour l’étude de la neurogenèse, de la différenciation neuronale et de la signalisation dopaminergique, fournissant des informations précieuses sur les fondements moléculaires des processus de développement neurologique et des troubles neuroendocriniens. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Maladie | Neuroblastome |
| Synonymes | NEURO-2A, Neuro 2a, Neuro2a, Neuro2A, N-2a, N2a, N2A, Nb2a, NB2a |
Propriétés de la lignée cellulaire de souris
| Race/Sous-espèce | A/J |
|---|---|
| Type de cellule | Cellules souches neuronales et amiboïdes |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Identifiants / Biosécurité / Référence
| Référence | Neuro-2a (numéro de catalogue Cytion 400394) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0470 |
Caractéristiques génétiques
| Expression de l'antigène | H-2a |
|---|---|
| Virus | Virus de l'ectromélie (variole de la souris) : négatif |
| Résistance aux virus | Poliovirus 1 |
| Transcriptase inverse | Négatif |
| Produits | Tubuline, acétylcholinestérase |
Lignes directrices relatives à la culture
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 1 à 2 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Vérification de la qualité des cellules N2a
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 400394-210324 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 400394 |