Cellules NUGC-3
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | NUGC-3 est une lignée cellulaire de carcinome gastrique humain dérivée de la tumeur primaire d’un patient atteint d’un adénocarcinome peu différencié. Cette lignée cellulaire constitue un modèle important pour l’étude du cancer de l’estomac, une tumeur maligne caractérisée par une grande hétérogénéité et un mauvais pronostic aux stades avancés. Les cellules NUGC-3 sont largement utilisées dans la recherche en biologie du cancer, notamment dans les domaines de la progression tumorale, des métastases et de l’évaluation de nouveaux agents thérapeutiques ciblant le cancer de l’estomac. Les cellules NUGC-3 présentent une morphologie épithéliale et sont adhérentes dans des conditions standard de culture cellulaire. Ces cellules portent des altérations génétiques et moléculaires associées à l’adénocarcinome gastrique, notamment des mutations dans des oncogènes clés et des gènes suppresseurs de tumeurs. Les chercheurs ont exploité cette lignée cellulaire pour étudier les voies de signalisation essentielles à la croissance tumorale, telles que la dérégulation des voies de l’EGFR, de l’HER2 et d’autres récepteurs de tyrosine kinase, ainsi que le processus de transition épithélio-mésenchymateuse (TEM), qui joue un rôle dans l’invasion et les métastases du cancer. Cette lignée cellulaire convient également aux études sur la résistance à la chimiothérapie, car le cancer de l’estomac développe fréquemment une résistance aux traitements standard. Les cellules NUGC-3 sont utilisées dans des essais de criblage de médicaments pour évaluer l’efficacité d’agents cytotoxiques, de thérapies ciblées et de traitements combinés. De plus, elles constituent une plateforme solide pour l’étude des interactions tumeur-stroma et du rôle du microenvironnement tumoral dans la progression du cancer de l’estomac. À ce titre, la lignée NUGC-3 demeure une ressource précieuse pour faire progresser la recherche sur le cancer de l’estomac et le développement de traitements. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Estomac |
| Maladie | Adénocarcinome gastrique |
| Site métastatique | Muscle brachial |
| Synonymes | NUGC3, NU-GC-3, Université de Nagoya – Cancer gastrique – 3 |
Caractéristiques
| Âge | 72 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | Japonais |
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | NUGC-3 (numéro de catalogue Cytion 305503) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1612 |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Mutation : TP53; Simple; p.Tyr220Cys (c.659A>G), non précisée |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Pour une culture cellulaire adhérente de routine : Aspirer l’ancien milieu de culture des cellules adhérentes, puis les laver avec du PBS afin d’éliminer tout résidu de milieu. Après avoir aspiré le PBS, ajouter le volume approprié de solution de trypsine/EDTA en fonction de la taille du récipient de culture (p. ex., 1 ml pour un flacon T25, 3 ml pour un flacon T75), puis incubez à température ambiante ou à 37 °C jusqu’à ce que les cellules se détachent (5 à 10 minutes). Surveillez le détachement au microscope et tapotez doucement le récipient si nécessaire pour libérer les cellules. Une fois les cellules détachées, ajoutez du milieu complet pour inactiver la trypsine/EDTA, remettez délicatement les cellules en suspension, puis transférez une aliquote de la suspension cellulaire dans un nouveau récipient de culture contenant du milieu frais. Placer le récipient dans un incubateur réglé à 37 °C avec 5 % de CO₂, et changer le milieu tous les 2 à 3 jours. |
| Densité de semis | 2 à 4 × 10⁴/cm² |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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