Cellules NRK-EGFP3-Seh1
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire NRK-EGFP3-Seh1 est une lignée clonale stable dérivée de cellules rénales normales de rat (NRK). Cette lignée cellulaire a été générée par transfection d’un plasmide circulaire codant pour la protéine de fusion EGFP3-Seh1. Après la transfection, les cellules ont été sélectionnées pour leur résistance aux médicaments, ce qui a permis d’établir une population stable exprimant la construction souhaitée. Environ 50 % des cellules de cette population expriment l’EGFP3-Seh1, une protéine de fusion combinant la protéine fluorescente verte améliorée (EGFP) et Seh1, un composant protéique du complexe des pores nucléaires. La présence de l’EGFP facilite la visualisation et le suivi de la protéine de fusion au sein des cellules, ce qui permet aux chercheurs d’étudier la dynamique et la fonction de Seh1 dans divers processus cellulaires. Toutefois, l’expression de l’EGFP3-Seh1 dans cette lignée cellulaire présente une certaine hétérogénéité, ce qui indique une variabilité des niveaux d’expression entre les différentes cellules de la population. Cette lignée cellulaire est particulièrement utile pour les études portant sur l’assemblage du complexe des pores nucléaires, le transport nucléocytoplasmique et le rôle de Seh1 dans ces processus. La fluorescence fournie par l’EGFP permet l’imagerie de cellules vivantes et l’analyse en temps réel de la localisation et des interactions des protéines, faisant de NRK-EGFP3-Seh1 un outil précieux pour la biologie cellulaire et la recherche moléculaire. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Rein |
| Synonymes | NRK EGFP3-Seh1 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | OsborneMendel |
|---|---|
| Morphologie | Cellules de type fibroblastes de forme fusiforme |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | NRK-EGFP3-Seh1 (numéro de catalogue Cytion 500731) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_AV94 |
| Déposant | Le laboratoire Ellenberg (EMBL) |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | Facteur de croissance épidermique (EGF), activité stimulatrice de la multiplication (MSA) |
|---|---|
| Expression des protéines | EGFP3-Seh1 |
| Produits | Seh1 (nucléoporine de type SEH1) |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 0,5 mg/mL de G418 |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | de 2 à 4 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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