Cellules NRK-EGFP-H2B
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire NRK-EGFP-H2B est une variante génétiquement modifiée de cellules rénales normales de rat (NRK) qui expriment de manière stable la protéine fluorescente verte améliorée (EGFP) fusionnée à l’histone H2B. Cette modification permet la visualisation en temps réel de la chromatine et de la dynamique nucléaire, faisant de cette lignée cellulaire un outil inestimable pour l’étude de la progression du cycle cellulaire, de la mitose et de l’organisation de la chromatine. L’expression stable de l’EGFP-H2B fournit un signal fluorescent intense et constant, facilitant l’imagerie à haute résolution de cellules vivantes et permettant aux chercheurs de surveiller les événements nucléaires avec une grande précision. Les cellules NRK, issues du tissu rénal d’un rat adulte, sont largement utilisées en biologie cellulaire en raison de leurs caractéristiques de croissance robustes et de leurs comportements physiologiques bien documentés. L’introduction de la protéine de fusion EGFP-H2B dans ces cellules n’altère pas de manière significative leur croissance ni leur morphologie, ce qui permet d’obtenir des conditions expérimentales fiables et reproductibles. Cette lignée cellulaire est particulièrement utile dans les études sur la biologie des cellules rénales, les réponses cellulaires au stress et les mécanismes de carcinogenèse, compte tenu du rôle du rein dans la filtration du sang et l’excrétion des déchets. De plus, les propriétés de fluorescence des cellules NRK-EGFP-H2B peuvent être mises à profit dans des applications de criblage de médicaments afin d’observer en temps réel les effets des médicaments sur la prolifération cellulaire et la morphologie nucléaire. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Rein |
| Synonymes | NRK EGFP-H2B |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | OsborneMendel |
|---|---|
| Morphologie | Cellules de type fibroblastes de forme fusiforme |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | NRK-EGFP-H2B (numéro de catalogue Cytion 500724) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_AV92 |
| Déposant | Le laboratoire Ellenberg (EMBL) |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | Facteur de croissance épidermique (EGF), activité stimulatrice de la multiplication (MSA) |
|---|---|
| Expression des protéines | EGFP-H2B : Emplacement/gène : 1..589 / Pcmv, 613..1329 / EGFP, 1387..1764 / H2B, 3001..3795 / KanR/NeoR |
| Produits | Facteur de croissance épidermique (EGF), activité stimulatrice de la multiplication (MSA), promoteur CMV de l'histone H2B, néomycine, phosphotransférase |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 0,5 mg/mL de G418 |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Jetez l'ancien milieu et lavez les cellules avec du PBS. Ajouter une solution fraîchement préparée de 0,025 % de trypsine et 0,02 % d’EDTA, chauffée à 37 degrés Celsius, et attendre que les cellules se détachent, ce qui prend habituellement environ 5 minutes. Neutraliser la trypsine en ajoutant du milieu frais, puis transférer le mélange cellulaire dans un tube et centrifuger. Après la centrifugation, retirer le surnageant, remettre le culot cellulaire en suspension dans du milieu de culture frais, puis transférer la suspension dans de nouveaux flacons. Incorporer du G418 dans le milieu de culture pour obtenir une concentration finale de 0,5 mg/ml. |
| Densité de semis | de 2 à 4 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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