Cellules NRK-52E
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire NRK-52E, dérivée du rein normal d’un rat, est une lignée de cellules épithélioïdes représentant les cellules épithéliales des tubules proximaux. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche en néphrologie, notamment pour les études sur la physiologie, la toxicologie et la physiopathologie rénales. Les cellules NRK-52E présentent une morphologie épithéliale caractéristique avec des jonctions serrées, ce qui les rend appropriées pour la modélisation in vitro de la fonction tubulaire rénale et de l’intégrité de la barrière. Les cellules NRK-52E ont joué un rôle déterminant dans l’étude des mécanismes de l’apoptose, de la réparation cellulaire et du transport ionique. Par exemple, cette lignée cellulaire a servi à étudier les effets de l’acide okadaïque, un inhibiteur de la protéine phosphatase, révélant ainsi son rôle dans l’induction de voies apoptotiques impliquant la condensation de la chromatine, l’afflux de calcium et des modifications mitochondriales. Ces études ont permis de mieux comprendre la régulation de la mort cellulaire rénale et les mécanismes de survie en cas de lésion ou de maladie. De plus, les cellules NRK-52E ont servi à évaluer le transport ionique épithélial rénal et les propriétés de barrière dans divers contextes expérimentaux, tels que des systèmes microfluidiques reproduisant les conditions de flux physiologiques. Cela inclut des recherches sur la réabsorption du chlorure de sodium et la résistance électrique transépithéliale, qui sont essentielles pour comprendre l’équilibre électrolytique et hydrique dans la physiologie rénale. Ces caractéristiques font de la lignée NRK-52E un modèle robuste pour l’étude de la biologie des cellules tubulaires rénales et des interventions thérapeutiques dans les maladies rénales. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Rein |
| Synonymes | NRK 52E, NRK52E, clone NRK 52E, rein de rat normal-52E, NRK-E52 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | Osborne-Mendel |
|---|---|
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | NRK-52E (numéro de catalogue Cytion 305196) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0468 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305196-200625 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 305196 |