Cellules NRK-4xlambdaN22-3xmEGFP-M9
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire NRK-4xlambdaN22-3xmEGFP-M9 est une lignée cellulaire clonale stable dérivée de cellules rénales normales de rat (NRK) par transfection d’un plasmide circulaire. Ce plasmide contient des constructions génétiques codant pour quatre répétitions en tandem de sites de liaison à l’ARN lambda N22 et trois répétitions en tandem de marqueurs mEGFP (protéine fluorescente verte monomérique améliorée) fusionnés au signal de localisation nucléaire M9. Après la transfection, les cellules ont été soumises à une sélection par résistance aux médicaments afin d’assurer la stabilité des modifications génétiques. Environ 50 % des cellules de cette lignée clonale stable expriment le marqueur fluorescent 4xλN22-3xmEGFP-M9, ce qui indique que l’incorporation du plasmide a réussi. L’expression de ce marqueur permet la visualisation en temps réel des processus intracellulaires, facilitée par le signal fluorescent puissant de la mEGFP. Le signal de localisation nucléaire M9 garantit que les protéines de fusion exprimées sont transportées vers le noyau, ce qui rend cette lignée cellulaire particulièrement utile pour l’étude du transport nucléaire-cytoplasmique, de la dynamique de l’ARN et de la régulation de l’expression génique. Cette lignée cellulaire NRK-4xlambdaN22-3xmEGFP-M9 est précieuse pour les chercheurs qui s’intéressent aux interactions entre les protéines de liaison à l’ARN, au métabolisme de l’ARN et aux mécanismes sous-jacents à l’importation et à l’exportation nucléaires. La présence du marqueur mEGFP permet d’utiliser des techniques d’imagerie avancées telles que la microscopie confocale et l’imagerie de cellules vivantes, offrant ainsi un aperçu détaillé de la dynamique spatiale et temporelle des composants cellulaires. Malgré sa variété, cette lignée cellulaire demeure un outil puissant pour analyser les voies moléculaires complexes et comprendre les fonctions cellulaires à un niveau plus approfondi. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Rein |
| Synonymes | NRK 4xlN22-3xmEGFP-M9 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | OsborneMendel |
|---|---|
| Morphologie | Cellules de type fibroblastes de forme fusiforme |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | NRK-4xlambdaN22-3xmEGFP-M9 (numéro de catalogue Cytion 500672) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_AV97 |
| Déposant | Le laboratoire Ellenberg (EMBL) |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | Facteur de croissance épidermique (EGF), activité stimulatrice de la multiplication (MSA) |
|---|---|
| Expression des protéines | 4xλN22-3xmEGFP-M9 : Emplacement/gène : 937..1009, 1066..1138, 1194..1261, 1323..1390 / peptide lambda, 1462..2176, 2179..2890, 2896..3612 / mEGFP, 3612..3815 / M9-His, 5090..5884 / KanR/NeoR, 7195..584 / Pcmv |
| Produits | Étiquette M9-His entre BsrG1/HindIII, néomycine, phosphotransférase, promoteur CMV |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 0,5 mg/mL de G418 |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Jetez l'ancien milieu et lavez les cellules avec du PBS. Ajouter une solution fraîchement préparée de 0,025 % de trypsine et 0,02 % d’EDTA, chauffée à 37 degrés Celsius, et attendre que les cellules se détachent, ce qui prend habituellement environ 5 minutes. Neutraliser la trypsine en ajoutant du milieu frais, puis transférer le mélange cellulaire dans un tube et centrifuger. Après la centrifugation, retirer le surnageant, remettre le culot cellulaire en suspension dans du milieu de culture frais, puis transférer la suspension dans de nouveaux flacons. Incorporer du G418 dans le milieu de culture pour obtenir une concentration finale de 0,5 mg/ml. |
| Densité de semis | de 2 à 4 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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