Cellules NE-4C
550,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules NE-4C constituent une lignée de cellules souches neuroectodermiques murines dérivées des vésicules cérébrales du tissu cérébral embryonnaire de souris. Cette lignée cellulaire est largement reconnue pour sa capacité à se différencier en cellules neuronales dans des conditions expérimentales bien définies, ce qui en fait un modèle in vitro précieux pour l’étude de la neurogenèse, du développement neural et de la spécialisation des lignées neuronales. Les cellules NE-4C présentent les caractéristiques des cellules progénitrices neurales et peuvent être amenées à se différencier en cellules de type neuronal par traitement avec des agents tels que l’acide rétinoïque, ce qui entraîne des changements morphologiques et moléculaires associés à la maturation neuronale. Au cours de la différenciation, les cellules NE-4C développent des prolongements de type neurites et expriment des marqueurs neuronaux, notamment la βIII-tubuline, la MAP2 et les protéines des neurofilaments, selon le protocole de différenciation utilisé. En raison de leur comportement de différenciation relativement homogène et de leur réponse reproductible aux stimuli inductifs, les cellules NE-4C sont couramment utilisées pour étudier les voies de signalisation impliquées dans la spécification neurale, le développement synaptique, la neurotoxicité, les réponses au stress oxydatif et les mécanismes neuroprotecteurs. Ce modèle a également été utilisé dans des études sur les mécanismes des maladies neurodégénératives, la neurobiologie du développement et le criblage de composés affectant la différenciation ou la survie neuronale. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Cerveau, neuroectoderme |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | C57BL/6 × 129/Sv-Trp53-/- |
|---|---|
| Âge | Embryon |
| Morphologie | Neuroépithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | NE-4C (numéro de catalogue Cytion 305182) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_B063 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | Sox-2, Otx-2, En-1 |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
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| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305182-270426 | Certificat d'analyse | 24. Jun. 2026 | 305182 |