Cellules ND7/23
770,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire ND7/23 est un hybride immortalisé issu de la fusion de neurones du ganglion de la racine dorsale (DRG) de rat néonatal avec un neuroblastome de souris (N18TG2). Cette lignée cellulaire conserve de nombreuses caractéristiques des neurones sensoriels et est fréquemment utilisée pour étudier des processus neurobiologiques tels que la nociception, la régénération neuronale et la croissance des neurites. Les cellules ND7/23 constituent un modèle polyvalent pour comprendre les mécanismes cellulaires et moléculaires du fonctionnement des neurones sensoriels, en particulier les voies impliquées dans les lésions et la réparation nerveuses. Elles expriment plusieurs récepteurs, canaux ioniques et enzymes liés aux neurones sensoriels et aux nocicepteurs, ce qui les rend adaptées à une grande variété d’applications en neurosciences. Les cellules ND7/23 sont largement utilisées dans la recherche portant sur la différenciation des neurones sensoriels, souvent induite par des facteurs tels que le facteur de croissance nerveuse (NGF) ou le dibutyryl-AMPc (db-AMPc). Les cellules différenciées développent des neurites, expriment des protéines de neurofilaments et présentent une expression accrue de molécules associées à la signalisation nociceptive, telles que les canaux à potentiel récepteur transitoire (TRP), notamment le TRPC4. Ces caractéristiques permettent aux cellules ND7/23 de servir de modèle pour l’étude des effets des facteurs neurotrophiques et pour le criblage d’agents neurothérapeutiques potentiels. La lignée cellulaire facilite également la réalisation d’essais à haut débit visant à analyser la dynamique du calcium, les propriétés électrophysiologiques et les réponses aux médicaments dans les neurones sensoriels. Dans le cadre d’études sur les lésions nerveuses, les cellules ND7/23 ont permis de mieux comprendre le rôle des canaux TRPC, en particulier le TRPC4, dans la régénération axonale. Des expériences d’inhibition utilisant des ARN en épingle à cheveux courts (shRNA) ciblant le TRPC4 ont montré une réduction de la croissance des neurites, soulignant l’importance de ce canal dans les mécanismes de réparation neuronale. De plus, les cellules ND7/23 constituent un système accessible et reproductible pour l’étude des voies de transduction du signal et des réponses cellulaires à des stimuli externes, notamment les neurotoxines et les analgésiques. |
|---|---|
| Organisme | Rat, souris |
| Tissu | Cerveau |
| Synonymes | ND7-23 |
Caractéristiques
| Type de cellule | Cellules de neuroblastome de souris (N18 tg 2) × cellules neuronales du ganglion de la racine dorsale de rat |
|---|---|
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | ND7/23 (numéro de catalogue Cytion 305520) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090, 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_4259 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Densité de semis | 1 - 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305520-100426 | Certificat d'analyse | 14. Jul. 2026 | 305520 |