Cellules NCH644
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire NCH644 est une lignée de cellules de type souche de glioblastome dérivée de tumeurs de patients ne présentant pas d’amplification de l’EGFR, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude de la biologie du glioblastome, notamment dans le contexte de la signalisation des facteurs de croissance et des propriétés des cellules souches. Des études ont démontré que, dans les cellules NCH644, le facteur de croissance basique des fibroblastes (bFGF) joue un rôle important dans la régulation de la croissance et le maintien des caractéristiques des cellules souches, tandis que le facteur de croissance épidermique (EGF) ne produit pas d’effets similaires. Les cellules NCH644 réagissent au bFGF en augmentant l’expression de marqueurs de cellules souches tels que le CD133 et la nestine, et elles présentent également une résistance accrue à l’apoptose. Cette résistance, combinée à l’absence d’amplification de l’EGFR, fait de la lignée NCH644 un modèle approprié pour comprendre le comportement des cellules de type souche du glioblastome, en particulier sous différentes conditions de facteurs de croissance. Une autre caractéristique notable de la lignée NCH644 est son taux de prolifération plus lent comparativement à d’autres lignées cellulaires de type souche de glioblastome, telles que la lignée NCH421k. Cependant, lorsqu’elles sont stimulées par le bFGF, les cellules NCH644 présentent une expression accrue de l’EGFR, même en l’absence d’amplification de l’EGFR, ce qui met en évidence l’interaction entre les récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) et les voies de signalisation de l’EGFR. De plus, le bFGF contribue à accroître la clonogénicité et la multipotence des cellules NCH644, ce qui renforce l’idée selon laquelle le bFGF est essentiel au maintien des propriétés de type souche de gliome de ces cellules. Il a également été démontré que les cellules NCH644 abritent des sous-populations à cycle cellulaire lent et retenant le marqueur, qui présentent une tumorigénicité accrue et une résistance à des traitements tels que la radiothérapie et le témozolomide. Cette sous-population de cellules retenant le marqueur au sein de la lignée NCH644 est hautement tumorigène, capable de former des tumeurs chez des souris immunodéprimées même à partir d’un petit nombre de cellules. Ces caractéristiques, combinées à leur résistance aux traitements standard, font de la lignée NCH644 un outil essentiel pour l’étude de stratégies thérapeutiques ciblant les cellules souches du glioblastome. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau |
| Maladie | Glioblastome |
Caractéristiques
| Âge | 66 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Propriétés de croissance | Culture de sphéroïdes |
Données réglementaires
| Référence | NCH644 (numéro de catalogue Cytion 300124) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_x914 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | Fortement positif pour le CD133 |
|---|---|
| Tumorigène | Oui |
| Statut de ploïdie | Aneuploïde |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS, 5 mg/L d’héparine, 20 ng/mL de bFGF, 20 microgrammes/L d’EGF, 5 mg/L d’insuline, 100 mg/L de transferrine, 5,2 microgrammes/L de sélénite de sodium, 6,3 microgrammes/L de progestérone, 161,1 microgrammes/L de putrescine et 50 mg/L d’hydrocortisone |
| Repiquage | Pour la repiquage de cultures de sphéroïdes, commencez par dissocier mécaniquement les sphéroïdes en effectuant 5 à 10 mouvements de pipetage de haut en bas à l’aide d’une pipette Eppendorf munie d’embouts filtrants de 1 000 μl. Ensuite, centrifugez le mélange à 300 g pendant 5 minutes à température ambiante pour précipiter les cellules. Éliminez le surnageant et remettez le culot cellulaire en suspension dans un milieu de culture frais. Enfin, transférez les cellules remises en suspension dans de nouveaux récipients de culture afin de favoriser la poursuite de la formation de sphéroïdes. Cette approche garantit une dissociation efficace des sphéroïdes et les prépare à poursuivre leur croissance dans un nouvel environnement. |
| Densité de semis | 2 × 105 cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après la décongélation, laissez les cellules se remettre du processus de congélation pendant au moins 24 à 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un mélange composé de 50 % de milieu de base + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou du CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés afin d’améliorer la récupération et de réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300124-622 | Certificat d'analyse | 26. May. 2025 | 300124 |
| 300124-416SF | Certificat d'analyse | 04. May. 2026 | 300124 |