Cellules NCH421K
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire NCH421K est une lignée de cellules de type souche de glioblastome humain dérivée d’une tumeur primaire de glioblastome prélevée chez un patient adulte. Cette lignée cellulaire appartient à une classe de cellules initiatrices de tumeurs qui conservent les caractéristiques clés des cellules souches neurales, notamment la capacité d’auto-renouvellement, la multipotence et la capacité de reproduire l’hétérogénéité tumorale. Les cellules NCH421K sont généralement cultivées dans des conditions sans sérum et se développent sous forme de neurosphères non adhérentes, une caractéristique distinctive des cultures de gliomes de type souche. Elles expriment des marqueurs canoniques des cellules souches, tels que le CD133 et la nestine, ce qui confirme leur classification en tant que modèle de glioblastome de type souche. La croissance et la survie des cellules NCH421K dépendent fortement du facteur de croissance basique des fibroblastes (bFGF), qui favorise la prolifération et le maintien des caractéristiques de type souche, tandis que le facteur de croissance épidermique (EGF) n’a qu’un effet minime sur leur expansion. Les cellules conservent une expression élevée des marqueurs des cellules souches sous stimulation par le bFGF et démontrent la capacité de former des tumeurs in vivo, ce qui met en évidence leur potentiel tumorigène. En raison de ces propriétés, la lignée NCH421K est largement utilisée dans les études portant sur la biologie des cellules souches du glioblastome, la résistance aux traitements, les stratégies de différenciation et l’évaluation de traitements ciblés visant à éradiquer les populations de cellules initiatrices de tumeurs. Cette lignée cellulaire a été établie par Christel Herold-Mende à partir de tissu de glioblastome. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau |
| Maladie | Glioblastome |
| Synonymes | NCH421k |
Caractéristiques
| Âge | 66 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Propriétés de croissance | Culture de sphéroïdes |
Données réglementaires
| Référence | NCH421K (numéro de catalogue Cytion 300118) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_x910 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS, 5 mg/L d’héparine, 20 ng/mL de bFGF, 20 microgrammes/L d’EGF, 5 mg/L d’insuline, 100 mg/L de transferrine, 5,2 microgrammes/L de sélénite de sodium, 6,3 microgrammes/L de progestérone, 161,1 microgrammes/L de putrescine et 50 mg/L d’hydrocortisone |
| Temps de doublement | de 35 à 40 heures |
| Repiquage | Pour la repiquage de cultures de sphéroïdes, commencez par dissocier mécaniquement les sphéroïdes en effectuant 5 à 10 mouvements de pipetage de haut en bas à l’aide d’une pipette Eppendorf munie d’embouts filtrants de 1 000 μl. Ensuite, centrifugez le mélange à 300 g pendant 5 minutes à température ambiante pour précipiter les cellules. Éliminez le surnageant et remettez le culot cellulaire en suspension dans un milieu de culture frais. Enfin, transférez les cellules remises en suspension dans de nouveaux récipients de culture afin de favoriser la poursuite de la formation de sphéroïdes. Cette approche garantit une dissociation efficace des sphéroïdes et les prépare à poursuivre leur croissance dans un nouvel environnement. |
| Densité de semis | 1 à 2 × 10⁵ cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Veuillez laisser les cellules se remettre du processus de congélation pendant au moins 24 à 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un mélange composé de 50 % de milieu de base + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou du CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés afin d’améliorer la récupération et de réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300118-516SF | Certificat d'analyse | 23. Apr. 2026 | 300118 |