Cellules MOLM-16
690,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire MOLM-16 est une lignée de cellules leucémiques humaines dérivée du sang périphérique d’une femme adulte atteinte d’une leucémie myéloïde aiguë (LMA-M0) à différenciation minimale au moment de la rechute. Cette lignée présente un immunophénotype distinctif compatible avec une leucémie à précurseurs myéloïdes/cellules tueuses naturelles (NK), exprimant les marqueurs CD7, CD13, CD33, CD34 et CD56. De plus, elle présente des caractéristiques de différenciation mégacaryocytaire, mises en évidence par l’expression de marqueurs tels que CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, la thrombospondine, le facteur von Willebrand (vWF) et le fibrinogène. La présence de peroxydase plaquettaire dans l’enveloppe nucléaire, observée par microscopie électronique, confirme davantage ses caractéristiques de lignée mégacaryoblastique. La lignée MOLM-16 présente une croissance dépendante des cytokines et réagit à divers facteurs de croissance hématopoïétiques, notamment l’érythropoïétine (EPO), le facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (GM-CSF), l’interleukine-3 (IL-3), PIXY321 et la thrombopoïétine (TPO). L’analyse cytogénétique révèle des anomalies caryotypiques complexes telles que t(6;8)(q21;q24.3) et t(9;18)(q13;q21), indiquant une instabilité génomique courante dans la leucémie aiguë. La lignée cellulaire ne présente pas d’expression des marqueurs lymphoïdes T et B, ce qui correspond à son profil de précurseur myéloïde/NK, et est négative pour l’activité de la myéloperoxydase (MPO), une caractéristique distinctive de la LAM-M0. En raison de sa combinaison unique de caractéristiques myéloïdes, NK et mégacaryocytaires, la lignée MOLM-16 constitue un modèle in vitro précieux pour l’étude de la biologie de la LAM peu différenciée, de la mégacaryopoïèse et des voies de différenciation leucémique. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sang périphérique |
| Maladie | Leucémie myéloïde aiguë chez l'adulte |
| Synonymes | MOLM16 |
Caractéristiques
| Âge | 77 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | Japonais |
| Type de cellule | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | MOLM-16 (numéro de catalogue Cytion 305831) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2120 |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Mutation : TP53, simple, p.Val173Met (c.517G>A), hétérozygote (Cosmic-CLP=1330948), TP53, simple, p.Cys238Ser (c.713G>C), hétérozygote (Cosmic-CLP=1330948) |
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Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | environ 50 à 80 heures |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305831-160326 | Certificat d'analyse | 04. May. 2026 | 305831 |