Cellules MOLM-13
690,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire MOLM-13 est une lignée cellulaire humaine issue d’une leucémie myéloïde aiguë (LMA), provenant à l’origine d’un patient chez qui on avait diagnostiqué une LMA de type M5a (leucémie monocytaire aiguë, classification de FAB). Cette lignée a été établie au moment de la rechute de la maladie, à la suite d’une progression antérieure à partir d’un syndrome myélodysplasique (SMD). Les cellules MOLM-13 portent la fusion génique MLL-AF9 résultant d’une insertion, ins(11;9)(q23;p22p23), et présentent d’autres anomalies chromosomiques telles que la trisomie 8, une caractéristique courante associée à la LAM. En ce qui concerne les caractéristiques phénotypiques, les cellules MOLM-13 expriment des marqueurs myéloïdes et associés aux monocytes, notamment CD33, CD13 et CD15. Elles ne présentent toutefois pas l’expression de CD34, un marqueur des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques, ce qui les distingue des autres sous-types de leucémie. Les cellules MOLM-13 présentent également une morphologie monoblastoïde avec une chromatine fine et des nucléoles proéminents. Sur le plan fonctionnel, elles sont capables de se différencier en cellules de type macrophage lorsqu’elles sont exposées à des cytokines spécifiques telles que l’interféron gamma (IFN-γ) et le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α), qui renforcent également l’expression des marqueurs myélomonocytaires. Le MOLM-13 constitue un modèle essentiel pour l’étude de la leucémogenèse, en particulier des mécanismes sous-jacents aux leucémies présentant un réarrangement du gène MLL. Il est également largement utilisé dans la recherche préclinique, notamment pour l’évaluation de nouvelles thérapies telles que les cellules CAR-T spécifiques du CD70, qui ont démontré leur efficacité contre le MOLM-13 in vitro et dans des modèles de xénogreffes. Cela fait du MOLM-13 un outil inestimable pour explorer des approches thérapeutiques ciblées dans le traitement de la LAM à haut risque. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sang périphérique |
| Maladie | Leucémie myéloïde aiguë chez l'adulte |
| Synonymes | MOLM13, Molm13, Molm 13 |
Caractéristiques
| Âge | 20 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | Japonais |
| Morphologie | De type lymphoblaste |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | MOLM-13 (numéro de catalogue Cytion 305393) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2119 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | CD3 -, CD4+, CD14 -, CD15+, CD19 -, CD33+, CD34 -, cy CD68+, HLA-DR - |
|---|---|
| Profil mutationnel | Mutation : FLT3, non spécifiée, duplication en tandem interne; Fusion génique : KMT2A-MLLT3, MLL-MLLT3, MLL-AF9 |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Densité de semis | Maintenir la culture à une concentration comprise entre 4 × 10⁵ et 2 × 10⁶ cellules/mL |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305393-261225 | Certificat d'analyse | 11. Feb. 2026 | 305393 |