Cellules MML-1
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire MML-1 est une lignée de cellules de mélanome dérivée d’un mélanome malin. Cette lignée cellulaire est principalement utilisée pour étudier la biologie du mélanome, en particulier le rôle des vésicules extracellulaires (VE) dans la communication intercellulaire et la progression tumorale. Les cellules MML-1 libèrent divers sous-types de VE, notamment des exosomes, des microvésicules et des corps apoptotiques, chacun transportant des chargements d’ARN distincts, tels que des microARN (miARN) et d’autres ARN non codants. Des études menées à l’aide de cellules MML-1 ont démontré que les exosomes libérés par ces cellules contiennent des miARN spécifiques, tels que miR-214-3p, miR-199a-3p et miR-155-5p, qui sont étroitement associés à la progression du mélanome et aux métastases. Ces miARN sont plus abondants dans les exosomes que dans d’autres types de VE et ont été associés à d’importantes voies de signalisation liées au mélanome, telles que la régulation de la voie de signalisation MAPK et les interactions avec le microenvironnement tumoral. Il est intéressant de noter que les comparaisons entre les profils de miARN des exosomes dérivés de la lignée MML-1 et ceux d’échantillons cliniques de mélanome révèlent un chevauchement significatif, ce qui souligne la pertinence clinique de ce modèle cellulaire pour la compréhension de la progression du mélanome. En plus des miARN, les cellules MML-1 libèrent également d’autres ARN non codants, tels que les petits ARN nucléolaires (snoARN) et les ARN de transfert associés aux mitochondries (ARNmt), qui sont répartis de manière différentielle parmi les sous-types d’EV. Ces résultats soulignent l’utilité de la lignée cellulaire MML-1 dans l’étude des mécanismes moléculaires du mélanome, en particulier la manière dont les cellules tumorales communiquent par le biais des VE et influencent leur microenvironnement. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Peau |
| Maladie | Mélanome |
| Synonymes | MML1 |
Caractéristiques
| Âge | Non précisé |
|---|---|
| Genre | Non précisé |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | MML-1 (numéro de catalogue Cytion 300288) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_6004 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | P53 positif |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
| Transcriptase inverse | Négatif |
| Profil mutationnel | La mutation du gène BRAF de type V600E a été mise en évidence à l'aide de méthodes basées sur l'ADN (séquençage, RT-PCR) et de méthodes basées sur les protéines (Western blot). |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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