Cellules MM.1R
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire MM1.R est un dérivé de la lignée cellulaire MM1, initialement établie à partir d’un patient atteint d’un myélome multiple (MM). La lignée MM1.R a été spécialement mise au point pour étudier la résistance à la dexaméthasone, un corticostéroïde utilisé dans le traitement du MM. Cette lignée cellulaire constitue un modèle robuste permettant d’explorer les mécanismes de résistance aux glucocorticoïdes et de tester des stratégies thérapeutiques potentielles visant à surmonter cet obstacle dans le traitement du MM. Tout comme les cellules MM1.S, les cellules MM1.R se caractérisent par une forte expression des voies de signalisation dépendantes de l’interleukine-6 (IL-6), qui jouent un rôle central dans la biologie du MM. Cependant, MM1.R se distingue nettement par son profil de résistance, ce qui en fait un outil essentiel pour l’étude de la progression de la maladie et des mécanismes de résistance aux médicaments. Les cellules MM1.R présentent des altérations au niveau de la transcription et de la signalisation par rapport à MM1.S, notamment des différences dans l’activité des récepteurs aux glucocorticoïdes et dans la modulation de la voie NF-kB. Le phénotype de résistance a été associé à des anomalies des voies apoptotiques, avec une diminution notable de la signalisation pro-apoptotique lors d’un traitement à la dexaméthasone. Il est important de noter que les études sur la lignée MM1.R ont mis en évidence le rôle de ces voies dans la résistance thérapeutique, ouvrant la voie à de nouvelles approches ciblant le microenvironnement et les dépendances de la signalisation cellulaire dans le MM. L’utilité de MM1.R va au-delà de l’étude de la résistance à la dexaméthasone. Il s’agit d’un modèle précieux pour l’évaluation des thérapies combinées, notamment les inhibiteurs du protéasome et les médicaments immunomodulateurs. Le profil génétique et moléculaire bien documenté de cette lignée cellulaire, y compris sa réponse à divers agents pharmacologiques, en fait un outil indispensable pour la recherche préclinique sur le MM. D’autres études transcriptomiques sur MM1.R ont révélé que, bien qu’elle présente certaines similitudes avec les profils tumoraux issus de patients, ses mécanismes de résistance mettent en évidence des écarts critiques par rapport aux modèles de MM non résistants, soulignant ainsi sa pertinence dans le développement thérapeutique. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sang périphérique |
| Maladie | Myélome multiple |
| Synonymes | MM1.r, MM.1R, MM1-R, MM-1R, MM1R, MM1.R(L), MM1.RL |
Caractéristiques
| Âge | 45 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | Afro-Américain |
| Morphologie | De type lymphoblaste |
| Type de cellule | cellule B |
| Propriétés de croissance | Adhérent/en suspension |
Données réglementaires
| Référence | MM.1R (numéro de catalogue Cytion 305435) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_8794 |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | Récepteur des glucocorticoïdes, non exprimé |
|---|---|
| Expression des protéines | IgA lambda |
| Expression de l'antigène | CD25-, CD38+, CD52+, CD59+ |
| Profil mutationnel | Mutation : TRAF3, p.Val536_Asn545delValPheValAlaGlnThrValLeuGluAsninsAsp (c.1604-1630delTCTTTGTGGCCCAAACTGTTCTAGAAA), homozygote |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Densité de semis | 4-5*10^5/ml |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305435-030726 | Certificat d'analyse | 13. Aug. 2026 | 305435 |