Cellules MLE-12
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée MLE-12 est une lignée de cellules épithéliales pulmonaires murines établie à partir de l’épithélium respiratoire distal, à partir de souris transgéniques exprimant le grand antigène tumoral du virus simien 40 (SV40) sous le contrôle du promoteur de la protéine C du surfactant humain (SP-C). Cette lignée cellulaire se caractérise par sa capacité à conserver certaines propriétés des cellules alvéolaires de type II, telles que l’expression des protéines de surfactant SP-B et SP-C, qui sont essentielles à la synthèse du surfactant pulmonaire et à la fonction pulmonaire. Les cellules MLE-12 présentent également des caractéristiques morphologiques clés des cellules alvéolaires de type II, notamment des microvillosités et des corps multivésiculaires, bien qu’elles ne possèdent pas certaines caractéristiques, comme les corps lamellaires, lors des passages ultérieurs. La lignée cellulaire MLE-12 est largement utilisée pour étudier la régulation des protéines du surfactant, leur sécrétion et les réponses pulmonaires aux stimuli. Elle sécrète des phospholipides en réponse à divers sécrétagogues tels que l’ATP et les esters de phorbol, reproduisant ainsi certains aspects du fonctionnement des cellules alvéolaires de type II. Alors que cette sécrétion est importante lors des premiers passages, elle diminue au cours des passages ultérieurs, parallèlement à des changements dans les réponses médiées par les récepteurs. Ce modèle est particulièrement utile pour explorer les mécanismes sous-jacents aux syndromes de détresse respiratoire et aux déficiences en surfactant. De plus, cette lignée cellulaire offre des aperçus sur la carcinogenèse pulmonaire, étant donné qu’elle provient d’une tumorigénèse induite par le SV40. Les cellules MLE-12 servent d’outil pour élucider les voies de traitement des protéines du surfactant et pour tester des stratégies thérapeutiques de remplacement du surfactant. Le fait qu’elles conservent l’expression de la SP-C, un marqueur spécifique de l’épithélium alvéolaire, en fait un modèle in vitro pertinent pour l’étude des processus et des maladies spécifiques aux poumons. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Normal |
| Synonymes | MLE 12, MLE12, Épithélium pulmonaire murin-12 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | FVB/N-Tg(SFTPC-TAg)5.1Jaw transgénique |
|---|---|
| Âge | 5 mois |
| Genre | Femme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellule épithéliale |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | MLE-12 (numéro de catalogue Cytion 305314) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_3751 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire épithéliale pulmonaire murine (MLE-12) contient un construct de l’antigène T du SV40 introduit par transfection, ce qui permet l’immortalisation de cellules épithéliales pulmonaires primaires. L’insert est intégré de manière stable. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Gènes exprimés : protéines B et C du surfactant pulmonaire (SP-B, SP-C) |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
| Virus | Transformant : virus simien 40 (SV40) |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305314-081124 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305314 |
| 305314-170625 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 305314 |
| 305314-180625 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 305314 |