Cellules MKN-7
897,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire MKN-7 est une lignée cellulaire de carcinome gastrique humain bien caractérisée, issue d’un adénocarcinome tubulaire bien différencié. Cette lignée cellulaire fait partie d’un panel plus large de lignées cellulaires de cancer gastrique qui ont été développées pour étudier les divers comportements histologiques et biologiques des carcinomes gastriques. Les cellules MKN-7 sont connues pour présenter des caractéristiques morphologiques indicatives d’une différenciation intestinale, telles que la polarité cellulaire et la présence de microvillosités dotées de filaments centraux. Ces caractéristiques sont généralement observées tant dans les cultures in vitro que dans les xénogreffes chez la souris nue, bien que le degré de différenciation puisse diminuer avec le temps en cas de culture prolongée. En ce qui concerne les caractéristiques fonctionnelles, les cellules MKN-7 présentent une faible activité fibrinolytique, qui dépend principalement du plasminogène. Cette activité est nettement inférieure à celle d’autres lignées cellulaires de cancer gastrique, comme les MKN-1 et MKN-28, qui présentent des activités fibrinolytiques plus élevées. La faible activité fibrinolytique des cellules MKN-7 pourrait s’avérer pertinente dans les études portant sur le rôle de la fibrinolyse dans la progression du cancer, notamment en ce qui concerne le potentiel invasif et métastatique des tumeurs gastriques. De plus, la lignée cellulaire MKN-7, tout comme d’autres lignées cellulaires de cancer de l’estomac, a été utilisée dans des études portant sur l’activité thromboplastique, bien que la lignée MKN-7 se distingue également par des niveaux relativement faibles de cette activité. Cela suggère un rôle plus limité dans les états d’hypercoagulabilité souvent associés à des phénotypes tumoraux agressifs. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Estomac |
| Maladie | Adénocarcinome tubulaire gastrique |
| Site métastatique | Ganglion lymphatique |
| Synonymes | MKN-7, MKN 7 |
Caractéristiques
| Âge | 39 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | asiatique |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | MKN-7 (numéro de catalogue Cytion 305104) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1417 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305104-170425 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 305104 |
| 305104-271123 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305104 |