Cellules MHH-ES1
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire MHH-ES1 provient d’un patient atteint d’un sarcome d’Ewing, un cancer très agressif des os et des tissus mous qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes. Cette lignée cellulaire constitue un modèle précieux pour l’étude des mécanismes moléculaires sous-jacents au sarcome d’Ewing, en particulier le rôle du gène de fusion EWSR1-FLI1, caractéristique de ce type de cancer. Ce gène de fusion résulte d’une translocation entre les chromosomes 11 et 22, ce qui entraîne la production d’un facteur de transcription oncogène responsable de la tumorigenèse. La lignée MHH-ES1, à l’instar d’autres lignées cellulaires du sarcome d’Ewing, est utilisée pour étudier les voies influencées par EWSR1-FLI1, notamment les altérations de la prolifération cellulaire, de la différenciation et de l’apoptose. Les chercheurs utilisent la lignée cellulaire MHH-ES1 pour évaluer l’efficacité de divers agents thérapeutiques ciblant les voies essentielles à la survie et à la prolifération du sarcome d’Ewing. Par exemple, elle joue un rôle essentiel dans l’évaluation d’inhibiteurs à petites molécules, de l’interférence ARN et des techniques d’édition génétique CRISPR-Cas9 visant à perturber le gène de fusion EWSR1-FLI1 ou ses effecteurs en aval. De plus, la lignée MHH-ES1 sert de modèle pour étudier les mécanismes de résistance à la chimiothérapie conventionnelle et pour identifier de nouveaux biomarqueurs permettant le diagnostic précoce et le suivi de la réponse au traitement chez les patients atteints du sarcome d’Ewing. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Os |
| Maladie | Sarcome d'Ewing |
| Site métastatique | Ascite |
| Synonymes | MHH-ES-1, MHHES1 |
Caractéristiques
| Âge | 12 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | Turc |
| Morphologie | Petites cellules rondes |
| Propriétés de croissance | Adhérent, grappes |
Données réglementaires
| Référence | MHH-ES1 (numéro de catalogue Cytion 300136) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1411 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 à 2 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | Tous les 3 à 5 jours |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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