Cellules MH7A
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | MH7A est une lignée cellulaire de fibroblastes synoviaux humains immortalisée par l’expression stable de l’antigène T de grande taille du SV40, établie à partir du tissu synovial d’une patiente japonaise. Enregistrée dans Cellosaurus sous le numéro CVCL_0427, la lignée MH7A se développe en culture adhérente avec une morphologie de type fibroblastique et conserve les principales caractéristiques fonctionnelles des fibroblastes synoviaux de la polyarthrite rhumatoïde (RASF), notamment la réactivité aux cytokines pro-inflammatoires (IL-1β, TNF-α), l’expression des métalloprotéinases matricielles (MMP) et la capacité d’envahir la matrice cartilagineuse. Il s’agit de l’un des modèles in vitro les plus largement utilisés pour l’étude de la biologie des synoviocytes et de la pathogenèse de la polyarthrite rhumatoïde. La lignée MH7A trouve des applications dans la recherche sur la polyarthrite rhumatoïde, l’activation des synoviocytes, la régulation des MMP et des TIMP, la signalisation des cytokines (NF-κB, JAK-STAT, MAPK), l’évaluation des médicaments antirhumatismaux (DMARD, produits biologiques, inhibiteurs de JAK) et les modèles de co-culture de la destruction articulaire. Cette lignée offre un modèle de synoviocytes de la PR cohérent et reproductible qui permet de contourner la variabilité et la disponibilité limitée des cellules synoviales primaires dérivées de patients. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Synoviale |
| Maladie | Fibroblaste synovial (immortalisé par le SV40; modèle de synoviocyte de la polyarthrite rhumatoïde) |
| Site métastatique | Sans objet (modèle de fibroblastes synoviaux non tumorigènes) |
| Applications | Recherche sur la polyarthrite rhumatoïde; activation des synoviocytes; régulation des MMP et des TIMP; voies de signalisation NF-κB/JAK-STAT/MAPK; évaluation des médicaments antirhumatismaux; modèles de co-culture de destruction articulaire; signalisation des cytokines |
Caractéristiques
| Âge | Âge non précisé |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | Japonais |
| Morphologie | de type fibroblaste |
| Type de cellule | Synoviocyte de type fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | MH7A (numéro de catalogue Cytion 305036) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0427 |
| Statut OGM | GMO-S1 : La lignée MH7A a été immortalisée par l’intégration stable de l’antigène T majeur du SV40. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase, 5 min, 37 °C |
| Temps de doublement | environ 24 à 36 heures |
| Repiquage | Retirer le milieu, laver avec du PBS sans calcium ni magnésium, recouvrir de trypsine à 0,25 %, incuber à 37 °C pendant 3 à 5 minutes, remettre en suspension dans le milieu, centrifuger à 300 × g pendant 3 minutes, jeter le surnageant, réensemencer. |
| Rapport de fractionnement | répartition 1:8 |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 2 à 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305036-120526 | Certificat d'analyse | 13. Jul. 2026 | 305036 |