Cellules MH-3924A
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire MH3924A est un modèle bien caractérisé dérivé de l’hépatome 3924A de rat de Morris, fréquemment utilisé dans la recherche pour l’étude du carcinome hépatocellulaire (CHC). Ces cellules ont été largement utilisées pour étudier les mécanismes sous-jacents à la croissance du CHC, aux métastases et aux réponses thérapeutiques. Les cellules MH3924A se distinguent notamment par leur forte capacité de prolifération et leur aptitude à envahir les tissus environnants, ce qui en fait un modèle in vitro et in vivo approprié pour l’étude de la progression du cancer et des traitements potentiels. Des études ont démontré que la prolifération et le caractère invasif des cellules MH3924A peuvent être considérablement influencés par divers facteurs. Par exemple, il a été démontré que le traitement par le tacrolimus (FK506), un médicament immunosuppresseur, favorise la prolifération de ces cellules, renforce leur potentiel invasif et augmente l’expression de molécules clés impliquées dans les métastases, telles que le CXCR4 et son ligand SDF-1α. L’effet du FK506 sur ces cellules souligne son potentiel à exacerber la progression du cancer, en particulier dans le contexte de l’immunosuppression post-greffe, où son utilisation est courante pour prévenir le rejet d’organe, mais où elle peut involontairement favoriser la croissance tumorale. De plus, les cellules MH3924A ont été génétiquement modifiées pour exprimer le symporteur sodium/iodure humain (hNIS), ce qui améliore considérablement leur capacité d’absorption de l’iodure. Cette modification a facilité l’utilisation de ces cellules dans des études sur la thérapie à l’iode radioactif, fournissant des indications sur l’application potentielle de la thérapie génique pour cibler le CHC. Cependant, malgré cette absorption accrue, l’efflux rapide de l’iodure hors des cellules suggère que des modifications supplémentaires ou des traitements combinés sont nécessaires pour retenir la radioactivité à l’intérieur des cellules tumorales en vue d’une thérapie efficace. La lignée cellulaire MH3924A demeure donc un modèle essentiel tant dans la recherche fondamentale que dans la recherche appliquée sur le cancer, en particulier dans l’étude des mécanismes moléculaires sous-jacents du CHC et des stratégies thérapeutiques. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Foie |
| Maladie | Carcinome hépatocellulaire |
| Synonymes | MH 3924A, MH3924A, MH-3924 A, MH 3924 A, 3924A, hépatome de Morris 3924A, MH-3924, MH3924, MH 3924 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | ACI |
|---|---|
| Âge | 16 mois |
| Genre | Non précisé |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | MH-3924A (numéro de catalogue Cytion 500286) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5799 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez le rat ACI |
|---|---|
| Virus | Résultat négatif au test RAP par PCR pour : adénovirus FL, adénovirus K87, hantavirus, virus de Kilham chez le rat, virus de la chorioméningite lymphocytaire, Mycoplasma pulmonis, virus de la pneumonie chez la souris, coronavirus du rat / virus de la sialoacryoadénite, parvovirus du rat, réovirus de type 3, virus de Sendai, virus de l’encéphalomyélite de Theiler, virus H-1 de Toolan. |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | de 25 à 35 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 2 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | Tous les 3 à 5 jours |
| Rétablissement après le dégel | Lancez la culture en utilisant tout le contenu du cryotube dans des flacons de culture cellulaire 2xT25. Les cellules se rétabliront en 24 à 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 500286-412 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 500286 |
| 500286-020525 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 500286 |