Cellules MG à l'uranium-138
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Il s’agit de l’une des nombreuses lignées cellulaires dérivées de gliomes malins, telles que les lignées U-87-MG, U-118-MG et U-373-MG, isolées par J. Ponten et ses collaborateurs entre 1966 et 1969. Elle diffère de la lignée U-87-MG par sa morphologie et présente un taux de prolifération plus lent. La lignée U-138-MG présente une forte similitude avec la lignée U-118-MG, avec laquelle elle partage au moins six chromosomes marqueurs dérivés. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau |
| Maladie | Astrocytome |
| Site métastatique | Sans objet (tumeur intracrânienne primaire; aucune métastase à distance) |
| Applications | Recherche sur le glioblastome et l’astrocytome; biologie des tumeurs gliales; sensibilité aux rayonnements; évaluation de la chimiothérapie; comparaison avec l’U-118 MG (chromosomes marqueurs communs); études sur les voies NF-κB et EGFR |
| Synonymes | U-138MG, U-138-MG, U138-MG, U 138 MG, U138MG, U138, 138 MG, 138MG |
Caractéristiques
| Âge | 47 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Polygonal |
| Type de cellule | Cellules gliales (astrocytes) |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | U-138 MG (numéro de catalogue Cytion 300363) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0020 |
| Statut OGM | Sans modification génétique; lignée cellulaire de gliome de type sauvage isolée par J. Ponten et al. (1966–1969) |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | Groupe sanguin A, Rh+ |
|---|---|
| Isoenzymes | Me-2, 1, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, |
| Caryotype | Allant de l’hyperdiploïdie à la pentaploïdie selon plusieurs marqueurs, le nombre de chromosomes de la lignée souche est proche de la triploïdie, la composante 2S représentant 9,8 %. Cinq marqueurs [t(11,5), t(8q,4), t(19,?18), M1 et M2] étaient communs à la plupart des métaphases S. Un chromosome 4 était présent dans chaque métaphase S. La composition chromosomique était très uniforme d’une cellule à l’autre. Produit de fréquence phénotypique : 0,0511 |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | environ 48 à 72 heures (taux de prolifération plus lent que celui de l’U-118 MG) |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 3 |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser au moins 24 heures pour l'adhérence avant le premier changement de milieu. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un mélange composé de 50 % de milieu de base + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou du CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés afin d’améliorer la récupération et de réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300363-822 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300363 |