Cellules MG-63
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales sur les cellules MG-63
| Description | Les cellules MG-63, une lignée cellulaire d’ostéosarcome humain dérivée de l’os d’un patient de sexe masculin, de race blanche, âgé de 14 ans et atteint d’ostéosarcome, constituent un modèle essentiel dans la recherche sur la biologie osseuse. Les cellules d’ostéosarcome humain MG-63, avec leur morphologie fibroblastique et leur prolifération rapide, constituent un outil essentiel pour comprendre le métabolisme osseux, en particulier dans le contexte de l’ostéosarcome. Les cellules MG-63 produisent des niveaux élevés d’interféron humain lorsqu’elles sont induites par des agents tels que l’acide polyinosinique-polycytidylique, la cycloheximide et l’actinomycine D. Cette production accrue d’interféron est cruciale pour les études portant sur les réponses immunitaires au sein du microenvironnement osseux. Il est possible de cultiver des cellules MG-63 sur des surfaces biocompatibles telles que des disques de Bioglass, des disques de titane (Ti-6Al-4V) et des alliages de cobalt-chrome (Co-Cr-Mo) grâce à leur forte adhérence et fixation cellulaires. Elles constituent un bon modèle ostéoblastique pour l’étude de l’ostéointégration et des interactions entre les cellules osseuses et les implants recouverts de films de carbone amorphe et de tantale composite. Les recherches portant sur la lignée cellulaire ostéoblastique MG-63 portent souvent sur l’apoptose, la régulation et l’expression de l’ostéocalcine, ainsi que sur l’impact de l’adénosine sur le métabolisme osseux. Dans l’ensemble, les cellules MG-63 demeurent une pierre angulaire dans l’étude des cellules de type ostéoblastes humains, offrant des aperçus sur la croissance cellulaire, la différenciation et les interactions complexes entre les cellules osseuses et leur microenvironnement. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Os |
| Maladie | Ostéosarcome |
| Site métastatique | Os, fémur gauche |
| Synonymes | M-G63, MG63 |
Caractéristiques de la lignée cellulaire humaine d’ostéosarcome MG-63
| Âge | 14 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Caractéristiques techniques
| Référence | MG-63 (numéro de catalogue Cytion 300441) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0426 |
Génomique des cellules MG63
| Récepteurs exprimés | Facteur de croissance transformant bêta (TGF-bêta, de type I et de type II) |
|---|---|
| Produits | Interféron |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Profil génétique
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300441-140922 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300441 |
| 300441-140725 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 300441 |