Cellules MFC
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire de carcinome du préestomac de souris (MFC) constitue un outil inestimable dans la recherche sur le cancer, en particulier dans l’étude des métastases tumorales. Cette lignée cellulaire a été établie in vitro et a fait l’objet de plus de 132 passages. Les cellules MFC se caractérisent par l’absence d’inhibition de contact et présentent une variété de morphologies, notamment des formes rondes, polygonales et fusiformes. Sur le plan ultrastructural, les cellules MFC présentent de nombreuses microvillosités à leur surface et des filopodes étendus dans le cytoplasme. Les noyaux de ces cellules sont de forme irrégulière et présentent un rapport noyau-cytoplasme accru. De plus, on observe la présence de desmosomes, d’hémidesmosomes et d’un petit nombre de tonofibrilles. La lignée cellulaire MFC a un temps de doublement de la population de 24,7 heures, avec un indice mitotique moyen de 32,9 %, pouvant atteindre un maximum de 62 % avec une plage modale de 70 à 76. L’efficacité de l’homotransplantation de ces cellules est de 100 %, ce qui témoigne de leur grande viabilité et de leur uniformité dans les conditions expérimentales. Les tumeurs induites par les cellules MFC sont morphologiquement similaires au carcinome du préestomac d’origine dont elles sont issues, 81,8 % des tumeurs induites métastasant spontanément vers les poumons. Cette forte propension aux métastases pulmonaires d’origine hématogène rend la lignée cellulaire MFC particulièrement utile pour l’étude des mécanismes de métastase tumorale et pour l’évaluation de traitements expérimentaux. La conservation des caractéristiques métastatiques de la tumeur primaire souligne la pertinence de cette lignée cellulaire dans la recherche actuelle sur le cancer. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Estomac |
| Maladie | Carcinome gastrique chez la souris |
| Applications | Recherche sur le cancer |
| Synonymes | Carcinome du préestomac chez la souris |
Caractéristiques
| Propriétés de croissance | Adepte |
|---|
Données réglementaires
| Référence | MFC (numéro de catalogue Cytion 300652) |
|---|---|
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5J48 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300652-110923 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300652 |
| 300652-280725 | Certificat d'analyse | 22. Oct. 2025 | 300652 |