Cellules MEG-01
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire MEG-01 est une lignée de mégacaryoblastes humains issue de la moelle osseuse d’un patient de sexe masculin âgé de 55 ans qui se trouvait en phase de crise mégacaryoblastique d’une leucémie myéloïde chronique (LMC). Cette lignée cellulaire a été mise au point en 1983 à la Faculté de médecine de l’Université de Nagoya, au Japon. Le patient dont provient la lignée MEG-01 présentait le chromosome Philadelphie (Ph1), une caractéristique distinctive de la LMC. Les cellules MEG-01 présentent un caryotype hyperdiploïde avec un nombre modal de chromosomes compris entre 56 et 58, et montrent systématiquement la présence du chromosome Ph1, qui résulte de la translocation chromosomique t(9;22). Les cellules MEG-01 possèdent des propriétés de croissance mixtes, présentant à la fois des caractéristiques d’adhérence et de suspension en culture. Ces cellules expriment plusieurs marqueurs et antigènes caractéristiques de la lignée mégacaryocytaire, notamment CD41, CD61 et CDw14. Elles présentent également des résultats positifs pour le facteur VIII cytoplasmique, la GPIIb/IIIa de surface et diverses activités enzymatiques telles que la réaction à l’acide périodique de Schiff (PAS), l’acétate d’alpha-naphtyle estérase et la phosphatase acide. Il est intéressant de noter que les cellules MEG-01 sont négatives pour la myéloperoxydase, l’estérase de l’alpha-naphtylbutyrate, l’estérase du chloroacétate de naphtol AS-D et la phosphatase alcaline, ce qui permet de les distinguer des autres cellules myéloïdes. La lignée MEG-01 constitue un modèle précieux pour l’étude de la mégacaryopoïèse humaine, de la production de plaquettes et de la biosynthèse de protéines propres à la lignée mégacaryocytaire, telles que le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) et des glycoprotéines comme la GPIIb/IIIa. Grâce à son profil génétique bien caractérisé et à sa capacité à exprimer des marqueurs clés des mégacaryocytes, la lignée MEG-01 constitue un outil important dans l’étude des mécanismes de la leucémie et de la biogenèse plaquettaire, bien qu’elle ne soit pas destinée à des applications thérapeutiques ou in vivo. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Moelle osseuse |
| Maladie | Leucémie myéloïde chronique |
| Synonymes | Meg-01, MEG01, Meg01 |
Caractéristiques
| Âge | 55 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | Asie de l'Est |
| Morphologie | de type myoblaste |
| Type de cellule | mégacaryoblaste |
| Propriétés de croissance | Adhérent/en suspension |
Données réglementaires
| Référence | MEG-01 (numéro de catalogue Cytion 300482) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0425 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | CD41+, CD61+, CDw14+ |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Recueillez les cellules en suspension dans un tube de 15 ml et lavez délicatement les cellules adhérentes avec du PBS sans calcium ni magnésium (utilisez 3 à 5 ml pour les flacons T25 et 5 à 10 ml pour les flacons T75). Appliquez de l’Accutase (1 à 2 ml pour les flacons T25, 2,5 ml pour les flacons T75) en veillant à bien recouvrir toute la couche cellulaire. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 10 minutes. Après l’incubation, combinez la suspension et les cellules adhérentes, puis centrifugez le tout. Après la centrifugation, remettez soigneusement le culot cellulaire en suspension et transférez la suspension cellulaire dans de nouveaux flacons contenant du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300482-080824 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300482 |
| 300482-160525 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 300482 |