Cellules MEC-1
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire MEC-1 provient d’un patient atteint de leucémie lymphoïde chronique (LLC) au stade de transformation prolymphocytoïde. Elle constitue un modèle essentiel pour l’étude de la biologie des tumeurs malignes à cellules B, en particulier des mécanismes moléculaires sous-jacents à la LLC et de ses réponses aux traitements. Les cellules MEC-1 se caractérisent par l’expression des marqueurs CD19 et CD5, ce qui correspond à leur origine dans la LLC, et elles sont largement utilisées pour étudier les mécanismes de chimiorésistance et les adaptations métaboliques dans la leucémie. Les recherches menées à l’aide des cellules MEC-1 ont permis de mieux comprendre l’interaction entre le microenvironnement tumoral et la survie des cellules leucémiques. Par exemple, cette lignée cellulaire a joué un rôle déterminant dans l’identification des mécanismes de résistance aux thérapies ciblées, comme le vénétoclax, un antagoniste de Bcl-2. Dans les dérivés résistants de la lignée MEC-1 (MEC-1 VER), on a observé une surexpression de la p38 MAPK ainsi que des altérations dans l’expression des protéines pro-apoptotiques et anti-apoptotiques. Cela met en évidence le potentiel de cibler des voies telles que la p38 MAPK et l’immunoprotéasome pour surmonter la résistance aux médicaments. Dans des conditions hypoxiques, les cellules MEC-1 présentent une reprogrammation métabolique qui favorise leur survie et leur prolifération. Cette adaptation implique une expression accrue de transporteurs de glucose comme GLUT1 et GLUT3, ainsi que des changements dans la glycolyse et la production de lactate, qui sont régulés par les facteurs inductibles par l’hypoxie (HIF). De plus, des études portant sur la suppression, par CRISPR/Cas9, de microARN spécifiques, tels que le miR-155, ont révélé leur rôle dans la régulation du métabolisme et de la prolifération des cellules MEC-1 en situation de stress hypoxique, ouvrant ainsi de nouvelles voies d’intervention thérapeutique. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sang périphérique |
| Maladie | Leucémie lymphocytaire chronique |
| Synonymes | MEC1 |
Caractéristiques
| Âge | 61 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type lymphoblaste |
| Type de cellule | cellule B |
| Propriétés de croissance | Suspension, cellules isolées et petits agrégats légèrement adhérents |
Données réglementaires
| Référence | MEC-1 (numéro de catalogue Cytion 305434) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1870 |
Données biomoléculaires
| Virus | Transformant : virus d'Epstein-Barr (EBV) |
|---|---|
| Profil mutationnel | Mutation : TP53, p.Gln317Profs*20 (c.949dupC) (c.949_950insC), homozygote; Fusion génique : R3HCC1L-HTRA1 |
Manipulation
| Milieu de culture | IMDM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 25 mM d’HEPES, p: 1,0 mM de pyruvate de sodium, p: 3,024 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820800a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Densité de semis | 3 à 5 × 10⁵/ml |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305434-010726 | Certificat d'analyse | 13. Aug. 2026 | 305434 |