Cellules MDCK (NBL-2)
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux sur les cellules MDCK
| Description | Les cellules MDCK (Madin-Darby Canine Kidney) constituent un modèle in vitro essentiel en sciences pharmaceutiques, notamment pour l’étude du transport épithélial et de la perméabilité épithéliale, ainsi que comme outil d’évaluation de la perméabilité membranaire. Ces cellules, issues à l’origine de cellules tubulaires rénales canines, présentent des propriétés similaires à celles des entérocytes, ce qui en fait un excellent modèle de criblage de l’absorption et une lignée cellulaire fiable pour l’évaluation des mécanismes de transport des médicaments. Les cellules MDCK sont utilisées pour étudier la morphogenèse ramifiée, un processus crucial pour comprendre le développement des organes et la différenciation cellulaire. Cette capacité à former des structures complexes souligne leur pertinence dans l’étude de l’architecture des tissus épithéliaux et de l’accumulation cellulaire. Les cellules MDCK sont réputées pour leur capacité à former des couches épithéliales serrées et polarisées, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude de la fonction de barrière épithéliale et de la polarité cellulaire, et un modèle indispensable pour les systèmes de transport de médicaments ainsi que pour l’étude de la perméabilité membranaire intrinsèque. La présence de membranes apicales et de jonctions cellulaires bien définies dans les monocouches de cellules MDCK facilite la réalisation d’expériences détaillées sur la perméabilité, ce qui améliore notre compréhension de la sécrétion transépithéliale ainsi que des fonctions de transport et métaboliques propres aux cellules épithéliales. En virologie, les cellules MDCK jouent un rôle central dans l’étude des virus de la grippe humaine, comme la souche H3N2, car elles expriment des récepteurs compatibles avec ces virus. Cela en fait une ressource clé pour étudier les subtilités des infections virales et examiner comment les cellules épithéliales réagissent aux agressions virales. Leur utilité s’étend à l’évaluation des agents antiviraux et des vaccins, ce qui souligne encore davantage leur importance dans la recherche sur les maladies infectieuses et le développement thérapeutique. En résumé, les cellules MDCK sont d’une valeur inestimable dans la recherche pharmaceutique et virologique en raison de leurs caractéristiques épithéliales, de leur intérêt pour les études de transport et de leur utilité dans les modèles d’infection virale, en particulier pour les virus de la grippe, ce qui les rend indispensables pour faire progresser notre compréhension de l’administration des médicaments, de la biologie épithéliale et des maladies infectieuses. |
|---|---|
| Organisme | Canin |
| Tissu | Rein |
| Synonymes | MDCK, NBL-2, rein canin Madin-Darby, rein canin Madin Darby |
Propriétés de la lignée cellulaire rénale canine MDCK de Darby
| Race/Sous-espèce | Cocker spaniel |
|---|---|
| Âge | Adulte |
| Genre | Femme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Documentation
| Référence | MDCK (NBL-2) (numéro de catalogue Cytion 602280) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9615 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0422 |
Génétique
| Sensibilité aux virus | Stomatite vésiculeuse (Indiana), vaccine, coxsackievirus B5, réovirus 2 et 3, adénovirus 4 et 5, exanthème vésiculaire porcin, hépatite infectieuse canine |
|---|---|
| Résistance aux virus | Poliovirus 2, coxsackievirus B3, B4 |
| Transcriptase inverse | Négatif |
| Produits | Kératine |
Techniques d'entretien
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | Tous les trois jours |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité de la lignée cellulaire MDCK
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 602280-021023 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 602280 |
| 602280-170225 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 602280 |