Cellules MDBK (NBL-1)
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules MDBK, abréviation de « Madin-Darby Bovine Kidney » (également connues sous le nom de NBL-1), constituent une ressource biologique exceptionnelle dérivée des reins de Bos taurus adultes apparemment en bonne santé, plus précisément de mâles. Ces cellules se développent en adhésion et présentent une morphologie de type épithélial. L’une des applications remarquables des cellules MDBK réside dans leur capacité à faciliter les études in vitro sur l’expression d’antigènes dérivés d’Eimeria bovis à la surface de la membrane cellulaire de l’hôte. Avec un temps de doublement moyen variant de 24 à 35 heures, les cellules MDBK présentent un taux de prolifération modéré. La création de la lignée cellulaire MDBK remonte au 18 février 1957, lorsque S.H. Madin et N.B. Darby ont réussi à l’isoler à partir du rein d’un bouvillon adulte en bonne santé. Depuis lors, ces cellules sont devenues une pierre angulaire de la recherche biologique, permettant de nombreuses percées dans divers domaines scientifiques. L’analyse du caryotype des cellules MDBK révèle un nombre modal de chromosomes de 51, ce qui indique un état hypodiploïde. Au sein de la population cellulaire, cet état hypodiploïde se manifeste par un nombre de chromosomes de la lignée souche de 2n = 60, avec une composante 2S présente dans environ 5 % des cellules. De plus, on observe généralement la présence de 11 à 14 chromosomes marqueurs, comprenant une combinaison de chromosomes métacentriques, sous-métacentriques et acro-télocentriques. Il convient de noter que le chromosome X semble monosomique, tandis qu’aucun chromosome HSR ni DM (double minute) n’est observé. Les cellules MDBK présentent un large éventail d’applications dans le domaine de la recherche biologique. Leur utilité s’étend à la culture cellulaire en 3D, permettant aux scientifiques de recréer des structures complexes de type tissulaire pour des études avancées. De plus, les cellules MDBK sont d’une valeur inestimable dans le criblage à haut débit, facilitant le criblage rapide et efficace de composés ou d’agents à des fins diverses. Par ailleurs, ces cellules jouent un rôle crucial dans les études toxicologiques, essentielles pour évaluer l’innocuité et les effets indésirables potentiels de substances sur les organismes vivants. |
|---|---|
| Organisme | Bovin |
| Tissu | Rein |
| Synonymes | MDBK (NBL-1), NBL-1, rein bovin Madin-Darby, rein bovin Madin Darby |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | Bos taurus |
|---|---|
| Âge | Adulte |
| Genre | Homme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | MDBK (NBL-1) (numéro de catalogue Cytion 600396) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9913 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0421 |
Données biomoléculaires
| Virus | La lignée a été soumise à des tests qui ont démontré qu’elle était exempte du virus de la diarrhée bovine (BVD). |
|---|---|
| Sensibilité aux virus | Ces cellules sont sensibles au virus de la diarrhée bovine, à la stomatite vésiculeuse (souche Indiana), au virus de la rhinotrachéite infectieuse bovine, au parvovirus bovin, aux adénovirus bovins I et III, ainsi qu’au virus parainfluenza 3. |
| Résistance aux virus | Poliovirus 2 |
| Transcriptase inverse | Négatif |
| Produits | Kératine |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | Tous les trois jours |
| Rétablissement après le dégel | Rapide |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 600396-090123 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 600396 |