Cellules MCF-7
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations essentielles sur la lignée cellulaire MCF7 du cancer du sein
| Description | Les cellules MCF7, un modèle de recherche largement utilisé dans l’étude du cancer du sein chez la femme, sont couramment employées comme modèle in vitro du cancer du sein hormono-dépendant. Issues du tissu mammaire d’une femme blanche de 69 ans atteinte d’un adénocarcinome métastatique, les cellules MCF7 constituent un modèle in vitro largement utilisé pour le cancer du sein hormono-dépendant, reflétant le sous-type Luminal A. Ce sous-type se caractérise par un grade plus faible et un meilleur pronostic comparativement aux formes plus agressives de cancer du sein. Dans le domaine de la recherche sur le cancer du sein, les cellules MCF7 jouent un rôle essentiel dans l’évaluation de l’efficacité des médicaments contre le cancer du sein et dans la compréhension de la dynamique des cellules souches du cancer du sein. Elles occupent une place centrale dans la recherche sur le cancer, servant de modèle comparatif par rapport à des lignées cellulaires plus agressives comme la MDA-MB-231. L’étude d’agents thérapeutiques, tels que le tamoxifène et la doxorubicine, est essentielle dans les efforts de découverte de médicaments ciblant les cancers du sein hormono-dépendants et permettant de mieux comprendre les mécanismes d’action et de résistance. De même, le rôle de l’estradiol dans la modulation de la croissance et des caractéristiques de ces cellules suscite un intérêt considérable, compte tenu de sa pertinence pour les cancers du sein hormono-sensibles. Les recherches utilisant la lignée cellulaire de cancer du sein MCF7 portent souvent sur les processus cellulaires de cytotoxicité et d’apoptose, notamment en réponse à des agents anticancéreux comme la curcumine, connue pour son potentiel dans la prévention du cancer. L’étude des réponses immunitaires, notamment l’action du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) et l’impact des antigènes bactériens, enrichit encore davantage notre compréhension du microenvironnement tumoral et des cibles thérapeutiques potentielles. Les cellules MCF7 font l’objet d’études minutieuses tant dans des systèmes de culture cellulaire en 2D qu’en 3D, y compris la culture en sphéroïdes, afin de reproduire plus fidèlement les microenvironnements tumoraux. Ces méthodologies permettent une exploration plus approfondie de la croissance des sphéroïdes cellulaires et du comportement des cellules souches cancéreuses au sein de microtissus dans des systèmes basés sur des échafaudages. La lignée cellulaire MCF7, avec ses caractéristiques épithéliales et sa ressemblance avec les cellules d’adénocarcinome humain, constitue une pierre angulaire de la recherche sur le cancer. Elle facilite non seulement l’étude des médicaments contre le cancer du sein et de leurs mécanismes d’action, mais aussi l’examen d’implications plus larges pour le traitement du cancer, notamment le rôle potentiel des cellules souches mésenchymateuses et l’efficacité des thérapies ciblées dans le cadre d’études in vivo. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sein |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Site métastatique | Épanchement pleural |
| Synonymes | MCF 7, MCF.7, MCF7, Michigan Cancer Foundation-7, ssMCF-7, ssMCF7, MCF7/WT, MCF7-CTRL, IBMF-7 |
Caractéristiques
| Âge | 69 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Documentation
| Référence | MCF-7 (numéro de catalogue Cytion 300273) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0031 |
Profil génétique
| Récepteurs exprimés | Ces cellules expriment les récepteurs d'œstrogène de type sauvage et variants, ainsi que le récepteur de la progestérone. |
|---|---|
| Expression des protéines | P53 négatif, pGP9.5 négatif, CEA positif |
| Isoenzymes | PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1-2, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, |
| Oncogènes | Wnt7h +, Tx-4 |
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
| Produits | Protéines de liaison au facteur de croissance analogue à l’insuline (IGFBP) : BP-2, BP-4, BP-5 |
| Profil mutationnel | TP53 de type sauvage |
| Caryotype | Le nombre de chromosomes de la lignée souche variait de l’hypertriploïdie à l’hypotétraploïdie, la composante 2S étant présente à raison de 1 %. On comptait de 29 à 34 chromosomes marqueurs par métaphase S; de 24 à 28 marqueurs étaient présents dans au moins 30 % des cellules; et, en général, un grand chromosome sous-métacentrique (M1) et trois grands chromosomes sous-télocentriques (M2, M3, et M4) étaient reconnaissables dans plus de 80 % des métaphases. Aucun DM n’a été détecté. Le chromosome 20 était nullisomique et le chromosome X était disomique. Produit de fréquence phénotypique : 0,0154 |
Méthodes de culture des cellules MCF7
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 24 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Laisser les cellules au repos pendant 48 heures après la décongélation |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300273-140125 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300273 |
| 300273-200125 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300273 |
| 300273-250823 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300273 |
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