Cellules MCA-3D
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire MCA-3D est issue de cultures épidermiques primaires de souris qui présentent une résistance à la différenciation terminale induite par le calcium. Ces cellules ont d’abord été traitées avec les agents cancérigènes N-méthyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) ou 7,12-diméthylbenz[a]anthracène (DMBA), puis exposées au 12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate (TPA). La résistance à la différenciation terminale a été évaluée en augmentant les concentrations de calcium dans le milieu de culture à 1,2 mM, ce qui permet la croissance sélective des cellules transformées tandis que les cellules normales subissent généralement une différenciation terminale et meurent. La lignée cellulaire MCA-3D présente une morphologie épithéliale et forme des colonies bien définies en culture. L’analyse ultrastructurale révèle que les cellules MCA-3D contiennent des filaments de kératine et des desmosomes, ce qui témoigne de leur origine épithéliale et suggère le maintien d’un certain degré de différenciation kératinocytaire normale. Toutefois, l’abondance exacte de ces structures peut varier d’une sous-population à l’autre au sein de la lignée. La tumorigénicité des cellules MCA-3D a été évaluée par injection sous-cutanée chez des nouveau-nés syngéniques de souche Balb/c; les résultats indiquent que cette lignée n’est pas tumorigène, même après une culture prolongée dans des conditions de forte concentration en calcium. De plus, les cellules MCA-3D ne se développent pas dans l’agar mou, ce qui confirme encore davantage leur phénotype non malin. Des analyses biochimiques de l’activité de la gamma-glutamyltranspeptidase (GGT) et de la transglutaminase ont montré que les cellules MCA-3D sont négatives pour la GGT, et que leur activité transglutaminase n’est pas corrélée au potentiel tumorigène, ce qui concorde avec leur classification comme non tumorigènes. Dans l’ensemble, la lignée cellulaire MCA-3D sert de modèle pour l’étude des premiers stades de la carcinogenèse et des facteurs qui influencent la progression des lésions prénéoplasiques vers des tumeurs pleinement malignes. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Peau |
| Synonymes | MCA3D, MCa3D, MCA/3D, MCA 3D |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | BALB/c |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Type de cellule | Kératinocyte |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | MCA-3D (numéro de catalogue Cytion 400437) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5797 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | F12 de Ham, contenant : 1,0 mM de glutamine stable, 1,0 mM de pyruvate de sodium, 1,1 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820600a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | TrypLE Express |
| Repiquage | Retirez le milieu de culture et rincez les cellules adhérentes à l’aide de PBS sans calcium ni magnésium (3 à 5 ml de PBS pour les flacons de culture T25, 5 à 10 ml pour les flacons T75). Ajouter du TrypleExpress (1 à 2 ml par flacon de culture cellulaire T25, 2,5 ml par flacon T75); la couche cellulaire doit être entièrement recouverte. Incuber à 37 °C pendant 15 à 20 minutes. Remettre soigneusement les cellules en suspension dans du milieu (10 ml), centrifuger pendant 5 minutes à 300 x g, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les répartir dans de nouveaux flacons contenant du milieu frais. |
| Densité de semis | de 0,5 à 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 400437-712 | Certificat d'analyse | 26. May. 2025 | 400437 |
| 400437-100326 | Certificat d'analyse | 08. Apr. 2026 | 400437 |