Cellules MC38
897,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Faits saillants concernant les cellules cancéreuses colorectales MC38
| Description | La lignée cellulaire MC38 est un modèle murin largement utilisé dans la recherche sur le carcinome colorectal. Issu d’un adénocarcinome du côlon chez une souris C57BL/6, ces cellules présentent un taux de mutation élevé, notamment au niveau du mutanome et de l’expression des néoantigènes, ce qui les rend très sensibles au traitement par inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Leur réactivité aux attaques des lymphocytes T CD8+ endogènes dirigées contre les néoantigènes souligne leur intérêt pour l’étude des interactions immunitaires au sein de l’environnement tumoral, ce qui fait du modèle MC38 un modèle tumoral murin immunoréactif de premier plan. Les cellules MC38 forment des tumeurs et des métastases chez des hôtes murins syngéniques de souche C57BL/6 ou chez des souris immunodéprimées. Le modèle d’adénocarcinome du côlon MC38, en particulier lorsqu’il est utilisé dans des modèles murins orthotopiques, est reconnu pour sa réactivité immunologique, ce qui en fait une plateforme efficace pour l’évaluation des immunothérapies, notamment la radiothérapie, les inhibiteurs de points de contrôle et d’autres traitements novateurs. Les cellules MC38 expriment des marqueurs du côlon tels que la claudine-1 et le SATB2, essentiels pour étudier les fondements génomiques et épigénomiques de l’adénocarcinome colorectal et pour identifier des traitements potentiels. Les caractéristiques immunologiques du modèle de xénogreffe MC38 en font un outil polyvalent pour la recherche sur le cancer, en particulier dans le contexte de l’adénocarcinome colorectal. Le modèle de carcinome du côlon MC38, avec son mutanome élevé et sa forte charge en néoantigènes, constitue un modèle murin immunoréponsif exemplaire, facilitant l’exploration de la dynamique complexe entre les lignées cellulaires tumorales colorectales et le système immunitaire de l’hôte. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Deux-points |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | MC-38, MCA-38, MCA 38, MCA38, côlon de souris 38, carcinome murin 38, côlon 38, côlon-38, côlon38; C38 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | C57BL/6 |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Documentation sur la lignée cellulaire murine du côlon MC38
| Référence | MC38 (numéro de catalogue Cytion 305223) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_B288 |
Génomique
Procédures de manipulation des cultures cellulaires MC38
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS, 10 mM d'HEPES et des NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305223-221225 | Certificat d'analyse | 11. Feb. 2026 | 305223 |