Cellules MB49
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire MB49 est un modèle murin dérivé de cellules épithéliales de la vessie de la souris C57BL/6. Elle a été initialement mise au point pour étudier le cancer de la vessie, offrant ainsi une plateforme permettant d’examiner les caractéristiques biologiques et moléculaires du carcinome urothélial. La lignée cellulaire a été établie par induction chimique de tumeurs de la vessie à l’aide du carcinogène 7,12-diméthylbenz[a]anthracène (DMBA), comme le détaillent les premières études de recherche. Les cellules MB49 présentent un phénotype tumorigène lorsqu’elles sont transplantées chez des souris syngéniques, formant ainsi des carcinomes urothéliaux. Ces tumeurs sont souvent peu différenciées et peuvent présenter des morphologies mixtes, comprenant des cellules fusiformes et des zones adénocarcinomateuses, qui ressemblent à des sous-types agressifs de cancer de la vessie observés en pathologie humaine. Des recherches plus approfondies ont conduit au développement de la souche MB49-I, une sous-lignée plus invasive de la souche MB49. Cette sous-lignée a été générée après 13 passages in vivo consécutifs, ce qui a renforcé son potentiel invasif et métastatique. Les cellules MB49-I présentent une activité protéolytique accrue, notamment en ce qui concerne des enzymes telles que la cathepsine B, la métalloprotéinase matricielle 9 (MMP-9) et l’activateur du plasminogène de type urokinase (uPA). Ces enzymes contribuent à la dégradation des composants de la matrice extracellulaire, facilitant ainsi l’invasion et la métastase des cellules tumorales. Lorsqu’elle est inoculée par voie orthotopique dans la vessie de souris syngéniques, la sous-lignée MB49-I entraîne la formation de tumeurs vésicales hautement invasives, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude de la progression tumorale et l’évaluation de traitements anticancéreux visant à prévenir l’invasion et les métastases. Ce modèle MB49, y compris la variante MB49-I, joue un rôle essentiel dans la compréhension des mécanismes moléculaires sous-jacents à la progression du cancer de la vessie et dans l’élaboration de nouvelles stratégies thérapeutiques. Le modèle reproduit fidèlement le cancer de la vessie chez l’humain, notamment par sa capacité à simuler les caractéristiques invasives et métastatiques de la maladie, offrant ainsi un système robuste pour les études précliniques. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Vessie |
| Maladie | Carcinome à cellules transitionnelles de la vessie chez la souris |
| Synonymes | MB-49 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | C57BL/ICRF-a(t) |
|---|---|
| Âge | Adulte |
| Genre | Homme |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | MB49 (numéro de catalogue Cytion 305240) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_7076 |
Données biomoléculaires
| Caryotype | A perdu le chromosome Y |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305240-260824 | Certificat d'analyse | 14. Apr. 2026 | 305240 |
| 305240-110526 | Certificat d'analyse | 24. Jun. 2026 | 305240 |